Instituto Autismo & Vida

Reunião Mensal de Pais, Familiares e Colaboradores de Março

2012-03-12T17:33:00.002-03:00

Na tarde de sábado (10), com a palestra proferida pela Dra. Rosane Padilla, o Instituto Autismo & Vida retomou sua agenda de Reuniões Mensais de Pais e Colaboradores trazendo a um público interessado e atento as contribuições da Psicanálise para a problemática do Autismo.

Conforme foi dito na abertura do evento, o Autismo é uma síndrome complexa demais para prescindir da contribuição de qualquer um dos ramos da ciência. Neste caso, a clínica psicanalítica vem abordar a possibilidade de ver a pessoa com Autismo para além do rótulo diagnóstico, orientando a terapia para as subjetividades trazidas pelo sujeito. Seja pela forma que for, cada ação da pessoa com Autismo pode comunicar um mundo de significados que o terapeuta respeita, acolhe, interage e devolve, criando assim uma interação sujeito - mundo.

Com larga experiência nos espaços clínico e institucional, vivenciados na França e no Brasil, Dra. Rosane mostrou ao público as possibilidades de um trabalho voltado às pessoas com Autismo, tanto no âmbito da terapia individualizada quanto no trabalho em grupo. Deixou-nos com admiração pela sua dedicada entrega a esta causa e fez-nos sonhar com uma estrutura de atendimento ampla e multidisciplinar, a exemplo da que existe em Paris.

O Instituto Autismo & Vida pretende sempre disseminar informações para que as pessoas da sociedade em geral, e principalmente familiares, cuidadores e profissionais que lidam diretamente com o Autismo, tenham o conhecimento necessário para embasar suas buscas e referenciar suas escolhas.

Longe de defender uma abordagem, um profissional, ou mesmo uma terapia específica, o Instituto Autismo & Vida defende o Autismo para além das controvérsias, como campo rico em possibilidades e desafios.

2ª Edição do Dia Mundial de Conscientização do Autismo em Porto Alegre

2012-03-09T20:00:00.020-03:00

1ª Reunião de Pais e Colaboradores de 2012 recebe palestrante com formação e experiência na França

2012-02-28T15:18:00.001-03:00

Reunião de familiares e colaboradores
10/03, 14h, na AMRIGS

O Instituto Autismo & Vida abre suas atividades para o ano de 2012 com a palestra “A Clínica Psicanalítica aplicada aos sujeitos ditos Autistas", a realizar-se na reunião mensal de pais, familiares e colaboradores, na sede da AMRIGS, no dia 10 de março, às 14h.

A palestra será ministrada pela Dra. Rosane Padilla, psicóloga e psicanalista, graduada pela Universidade Federal de Santa Catarina, com mestrado e doutorado em psicanálise pela Universidade Sorbone Paris VIII-Saint Denis e mestrado em psicologia pela Universidade Sorbone Paris VII - Diderot.

O encontro será dividido em dois momentos. No primeiro, Dra. Rosane Padilla discorrerá sobre o “Atendimento Psicanalítico com bebês de zero a três anos com risco de autismo”, “Identificação dos indicadores de risco“ e “Tratamento com bebês, com ilustração com cenas de vídeo“.

Na sequência, a palestrante abordará o “Atendimento Psicanalítico com crianças maiores, ditas autistas“. Para ilustrar, será apresentado um caso clínico atendido num hospital-dia em Paris. O caso é de uma criança de seis anos, diagnosticada com a síndrome de Asperger, que frequenta uma instituição francesa típica para este tipo de atendimento.

Esperamos contar com a presença dos pais, familiares, professores, cuidadores e demais profissionais que cuidam/trabalham com pessoas com Autismo de Porto Alegre e Região.

O evento é gratuito e não é necessário inscrever-se previamente, é só aparecer!

Reunião de Pais, Familiares e Colaboradores do Instituto Autismo & Vida
Data: 10/03/2012 (sábado)
Horário: 14h às 17h
Local:AMRIGS, Av. Ipiranga nº 5311 - Porto Alegre/RS.

Campanha "Ilumine-se pelo Autismo"

2012-02-27T18:54:00.022-03:00

O Instituto Autismo & Vida convida você a entrar na campanha

"Ilumine-se pelo Autismo"

Para chamar a atenção da sociedade para o "Dia Mundial de Conscientização do Autismo - 2 de Abril", podemos iluminar de AZUL nossas casas, lojas comerciais, supermercados, escolas, postos de saúde e o que mais nossa imaginação permitir. AZUL é a cor do AUTISMO!

O objetivo da campanha é que o autismo se torne conhecido e as pessoas que tem autismo possam ser mais aceitas e inseridas socialmente.

Entre nessa campanha!

Depois, mande para o Instituto Autismo & Vida fotos de sua residência ou do lugar que você conseguiu que fosse iluminado de azul, para que possamos colocar no site e incentivar mais e mais pessoas a aderirem a nossa campanha.

Se você precisa de um ofício para solicitar a iluminação de algum prédio público ou ponto comercial de seu bairro ou cidade, veja o modelo abaixo:

Porto Alegre, ____ de Março de 2012.

Excelentíssimo Senhor

Prefeito Municipal ______________________

Prefeitura Municipal de __________________

Endereço

Senhor Prefeito:

A Organização das Nações Unidades – ONU –, em dezembro de 2007, instituiu o “Dia Mundial de Conscientização do Autismo – 2 de abril” (WAAD, na sigla em inglês), com o objetivo de chamar a atenção da sociedade para o crescimento da incidência do Autismo no mundo, sugerindo que a data seja utilizada para a promoção de ações e eventos que abordem o tema, como, por exemplo, a iluminação de prédios públicos na cor azul, cor do autismo. No Brasil, já está programada a iluminação do “Cristo Redentor” no RJ, o Congresso Nacional em Brasília/DF, dentre outros prédios públicos.

Em 2011, o Estado do RS teve um avanço importante em relação à conscientização sobre o autismo com a aprovação da Lei nº 13.798, de 27 de setembro de 2011, que institui a “Semana Estadual do Autismo”, inserida no Calendário Oficial de Eventos do Estado do RS, com a finalidade de difundir conhecimentos sobre o autismo e a elaboração de políticas públicas para diagnóstico, tratamento, educação e inclusão social da pessoa com autismo e de seus familiares.

Nesse contexto, solicitamos a Vossa Excelência seja verificada a possibilidade de que a “Sede da Prefeitura Municipal de _______” seja iluminada de azul durante a “Semana Estadual do Autismo” (neste ano, de 1° a 7 de abril).

Temos a certeza que a iluminação desse ponto de destaque de nossa cidade será decisiva para atrair a atenção da população gaúcha para a necessidade de conhecer o autismo, atitude que, sem dúvida, refletirá diretamente na inclusão social das pessoas que possuem o transtorno e suas famílias.

Atenciosamente,

(Nome da pessoa que assina o ofício)

OSPA promoverá concerto alusivo ao Dia Mundial do Autismo

2012-02-25T00:26:00.002-02:00

O Instituto Autismo & Vida tem a honra de informar que a Orquestra Sinfônica de Porto Alegre promoverá concerto em homenagem ao "Dia Mundial de Conscientização do Autismo".

O evento está inserido na programação da "2ª Edição do Dia Mundial de Conscientização do Autismo em Porto Alegre" organizada pelo Instituto.

Na oportunidade, a OSPA estará trazendo a Porto Alegre dois grandes convidados radicados nos Estados Unidos – o maestro coreano Shinik Hahm e o pianista brasileiro Sérgio Monteiro. Serão executadas Sinfonia Fantástica, op. 14 de Hector Berlioz, e Rhapsodia sobre um Tema de Paganini, op. 43, de Sergei Rachmaninov.

Orquestra Sinfônica de Porto Alegre (OSPA)

O espetáculo faz parte da programação de concertos oficiais da OSPA e acontecerá no dia 3 de abril de 2012, às 20h30min, no Salão de Atos da UFRGS, com ingressos a R$ 20 (estudantes e idosos têm 50% de desconto).

Contamos com a sua presença!

Curso: Inclusão, como fazer?

2012-02-20T14:59:00.001-02:00

Dia Internacional de Asperger: 18 de fevereiro

2012-02-18T13:47:00.002-02:00

Por Renata Costa de Sá Bonotto para o blog do Instituto Autismo & Vida:

“Estamos convencidos, então, que pessoas autistas têm seu lugar no organismo da comunidade social. Elas desempenham bem seu papel, talvez melhor que qualquer outra pessoa poderia, e estamos falando de pessoas que quando crianças tinham muitas dificuldades e causaram incontáveis preocupações aos seus cuidadores.”

(Hans Asperger 18/02/1906 –21/10/1980)

Comemora-se em 18 de fevereiro, data do nascimento do pediatra austríaco Hans Asperger, o Dia Internacional de Asperger. A partir do estudo de 4 meninos, Hans Asperger identificou e descreveu um padrão de comportamento e habilidades que nomeou“psicopatologia autista”. Segundo ele, a condição incluía os seguintes traços: falta de empatia, pouca habilidade para fazer amigos, conversação unilateral, absorção intensa em um interesse especial e movimentos desajeitados. Devido à grande habilidade que essas crianças demonstravam em discorrer detalhadamente sobre seu interesse preferido, Asperger veio a se referir a elas como “pequenos professores”. Conta-se ainda que ele próprio quando criança, distante e solitário, com dificuldade de fazer amigos e hábil no uso das palavras, exibia as características que vieram a se caracterizar como Síndrome de Asperger anos mais tarde.

Hans Asperger

O primeiro trabalho de Hans Asperger sobre autismo foi publicado em alemão em 1944, um ano depois que Leo Kanner publicou o seu trabalho seminal sobre autismo infantil nos E.U.A. em 1943. A descrição de Hans Asperger se assemelhava bastante ao trabalho do neurologista russo Grunya Sukhareva, já publicado em 1926.

A visão positiva de Hans Asperger sobre autismo (forma de alto funcionamento) difere grandemente daquela apresentada por Leo Kanner. Muitas das crianças que Hans Asperger identificou como autistas se tornaram adultos talentosos e com excelentes carreiras.

O termo de“Síndrome de Asperger” foi primeiramente usado em um artigo da pesquisadora britânica Lorna Wing em 1981, que apresentou o modelo de autismo de Hans Asperger em oposição ao modelo difundido de Leo Kanner. O trabalho de Hans Asperger começou a ser traduzido do Alemão para o inglês em 1989 e recebeu maior atenção a partir da década de 90. Atualmente, é um diagnóstico amplamente reconhecido. Pesquisadores e pessoas com Síndrome de Asperger têm advogado uma mudança de postura em relação à condição, de modo que seja identificada como diferença em vez de deficiência que deva ser curada.

Algumas referências sobre o assunto na web:

http://br.guiainfantil.com/asperger.html

http://inclusaobrasil.blogspot.com/2008/08/sndrome-de-asperger-um-guia-para-pais.html

http://www.youtube.com/watch?v=X-nDqIOAMTk&feature=BFa&list=UUEXE_qvniJYxb3QzhZDhkTA&lf=plcp

O Dia 02 de Abril e a importância da mobilização

2012-02-14T16:45:00.000-02:00

O Instituto Autismo & Vida, ainda no período de férias, está se organizando para promover ações referentes ao dia 02 de abril, instituído pela ONU como o Dia Mundial de Conscientização do Autismo.

Para quem acompanhou as ações do Instituto em 2011, já pode ter uma idéia do quanto conseguimos mobilizar a sociedade gaúcha sobre a importância de se debater e divulgar o Autismo.

Este ano, precisamos de muita ajuda. Se você está conosco na luta por uma melhor qualidade de vida para a pessoa com Autismo e seus familiares, se você pretende viver em um mundo mais inclusivo, se você realmente deseja ter mais tolerância e respeito à sua volta, junte-se a nós. Quanto mais gente conseguirmos reunir neste dia, quanto mais folders informativos conseguirmos disponibilizar para as pessoas, quanto mais espaço na mídia e nas redes sociais e ainda, quanto mais e-mails informativos enviarmos juntos, mais estaremos contribuindo para divulgar esta condição que afeta diretamente o comportamento de milhares de pessoas no Brasil, muitos dentre eles, crianças que necessitam apenas ser compreendidas e aceitas.

Em breve nosso blog trará os detalhes sobre todas as ações, visite-nos e informe-se. Vamos formar um grande grupo e mostrar a força de quem se engaja em causas maiores, vamos fazer com que as pessoas saibam que Autismo existe, que é muito comum e sobretudo que Autismo não é uma sentença, AUTISMO É VIDA!

Instituto Autismo & Vida discute parceria com dirigentes do IDEST

2012-02-06T19:11:00.001-02:00

Na foto: Marcelo Lima, Andréia Martins,
Juliana Briani e Joaquim Sigaud.

Na última sexta (03), o Instituto Autismo & Vida recebeu em sua sede os dirigentes da ONG IDEST, Andreia Martins, Presidente da entidade, e Joaquim Proença Sigaud, Diretor Nacional da Criança e do Adolescente, além da Terapeuta Ocupacional Juliana Briani. Objetivo: A efetivação, em breve, de uma parceria que trará benefícios às crianças e adolescentes com autismo, bem como suas famílias.

O IDEST - Instituto de Desenvolvimento Sustentável - é uma organização da sociedade civil, sem fins lucrativos, idealizado com o intuito de desenvolver projetos e programas que promovam o desenvolvimento sustentável da sociedade.

A atuação do IDEST é voltada para a elaboração, planejamento e execução dos projetos e programas propostos por ela ou solicitados pelo poder público, empresa privada ou terceiro setor.

O IDEST atua como proponente de projetos de desenvolvimento local integral e sustentável, ou em parceria com outras instituições da sociedade civil organizada, Poder Público, Iniciativa Privada, Agências de Cooperação Técnica Internacional, Sistema das Nações Unidas, e Bancos de Incentivo Social, como Banco Mundial, BIRD e BID.

O Instituto Autismo & Vida, por todos seus dirigentes, orgulha-se pelo contato e pela real possibilidade de efetivação dessa parceria, fortalecendo ambas as entidades, de modo a beneficiar as pessoas com autismo e suas famílias.

Em breve, maiores informações aqui no blog.

“Prêmio Autismo & Realidade - Prof. Dr. Marcos Tomanik Mercadante"

2012-02-01T22:11:00.002-02:00

O Instituto Autismo & Vida tem a satisfação de divulgar a "Seleção Pública de Propostas para Apoio às Atividades de Pesquisa em Transtornos do Espectro Autista - Edital A&R 001/2011 - "Prêmio Autismo & Realidade - Prof. Dr. Marcos Tomanik Mercadante", que tem por objetivo seleção e classificação de propostas para a concessão de apoio financeiro a projetos de pesquisa científica e de capacitação profissional que contribuam para o avanço do conhecimento, e a geração de subsídios para a formulação, implementação e avaliação de ações públicas, e/ou de pesquisa tendo como objeto os Transtorno do Espectro Autista (TEA).

Acesse aqui o Edital e Regulamento do site da ONG Autismo & Realidade e conheça essa importante iniciativa.

O prazo final das inscrições foi estendido para o dia 1º de Março de 2012.

Participe!

Fórum sobre "Os direitos das pessoas com autismo: quais são e como buscar sua efetivação"

2012-01-31T01:16:00.000-02:00

Fórum sobre

Os direitos das pessoas com autismo:

quais são e como buscar sua efetivação

Data

14 e 15 de abril de 2012

Versão 20/12/2011

Local

Auditório do Colégio Sinodal

Rua Amadeo Rossi, 467

Bairro Morro do Espelho

São Leopoldo/RS

Justificativa

Constata-se que, entre os familiares de pessoas com autismo no Rio Grande do Sul, as imensas preocupações e limitações decorrentes dessa síndrome vêm acompanhadas de amplo desconhecimento a respeito dos direitos que lhes estão legalmente assegurados e dos passos e procedimentos que podem ser dados na busca da efetivação de tais direitos.

Objetivos do Fórum

Proporcionar a familiares de pessoas com autismo do RS a oportunidade de:

(a) em conjunto, refletirem e darem expressão coletiva e pública às suas necessidades específicas;

(b) ouvirem das pessoas convidadas sugestões e orientação sobre o que podem

fazer para buscar a efetivação dos seus direitos;

filhos e filhas com autismo.

Contexto e processo precedente

Este Fórum representa o ponto de chegada de um processo que iniciou com o I Encontro de Familiares de Autistas do RS, no dia 16 de outubro de 2010, em São Leopoldo/RS, e teve continuidade no II Encontro de Familiares de Autistas do RS, no dia 22 de outubro de 2011, em Bento Gonçalves/RS.

O I Encontro culminou com a divulgação de um Memorando contendo as preocupações e reivindicações das famílias de pessoas com autismo, presentes ao evento. O II Encontro aprofundou o tema, utilizando uma tabela elaborada por Alexandre José da Silva e composta de três colunas: a) os direitos, b) os textos legais (inclusive os já aprovados pelo Senado e ainda não apreciados pela Câmara Federal) que fundamentam cada direito, c) uma seleção de casos de jurisprudência pertinentes. Os familiares participantes do II Encontro debateram e rechearam essa tabela com suas experiências de vida, selecionando depoimentos que servirão como ponto de partida do Fórum “Os direitos das pessoas com autismo: quais são e como buscar sua efetivação”, de 14 e 15 de abril de 2012.

Palestrante, painelistas e moderadores

Alexandre José da Silva, Servidor do Ministério Público Estadual / Rio

Grande do Sul, autor do livro “Direito, Cidadania e Pessoas com Deficiência”

Berenice Piana de Piana, Presidente da Associação em Defesa do

Autismo (ADEFA), mãe de jovem com autismo, com destacada atuação pela efetivação dos direitos das pessoas com autismo (Rio de Janeiro)

Carlos Bock, secretário executivo da Fundação Luterana de Diaconia

Danilo Rolim de Moura, médico pediatra, Professor da Universidade Federal

de Pelotas (UFPEL), membro titular do Comitê Consultivo Nacional para Políticas de Pessoas com Deficiência

Francesco Conti, Desembargador / Rio Grande do Sul

Ingo Sarlet, Juiz de Direito / Rio Grande do Sul, Professor Titular da

Pontifícia Universidade Católica (PUC/RS)

Keyla Blant de Cnop, Juíza do Tribunal de Justiça / Rio de Janeiro,

mãe de jovem com autismo, com destacada atuação pela efetivação dos direitos das pessoas com autismo (Rio de Janeiro)

Mara Cristiane Job Beck Pedro, Promotora de Justiça / Rio Grande do Sul

Maria Regina Fay de Azambuja, Procuradora de Justiça / Rio Grande do Sul

Marisa Furia Silva, Presidente da Associação Brasileira de Autismo

(ABRA), mãe de jovem com autismo, com destacada atuação pela efetivação dos direitos das pessoas com autismo (São Paulo)

Patrícia Carlos Magno, Defensora Pública / Rio de Janeiro

Paulo Paim, Senador da República pelo Rio Grande do Sul

Renata Flores Tibyriçá, Defensora Pública / São Paulo

Ulisses Costa, pai de jovem com autismo, com destacada atuação pela

efetivação dos direitos das pessoas com autismo (Rio de Janeiro)

Participação

Associações vinculadas à Rede Gaúcha Pró-Autismo:

Associação Aquarela Pró-Autista, Erechim/RS

Associação de Amigos, Mães, Pais de Autistas e Relacionados

Com Enfoque Holístico – AMPARHO, Pelotas/RS

Associação de Pais e Amigos dos Autistas do Vale do Sinos – AMA/VS,

São Leopoldo/RS

Associação de Pais e Amigos do Autista de Farroupilha, Farroupilha/RS

Associação de Pais e Amigos do Autista de Santa Maria – QUIRÓN,

Santa Maria/RS

Associação dos Pais do Centro Especializado em Atendimento Multidisciplinar e Educacional, Rio Grande/RS

Associação Gota D´Água, Bento Gonçalves/RS

Associação Mantenedora Pandorga, São Leopoldo/RS

Programa

Sábado, 14 de abril

Manhã

08:00 – 08:30

Credenciamento

08:30 – 09:00

Abertura e Introdução ao evento

09:00 – 10:00

Alexandre José da Silva (palestra): Direito, cidadania e pessoa com deficiência

10:00 – 10:30

Intervalo

10:30 – 12:00

Depoimentos de familiares de diversas regiões do Rio Grande do Sul:

A vida real das pessoas com autismo e de suas famílias.

12:00 – 14:00

Intervalo

Tarde

Moderadora do turno da tarde: Promotora Pública Dra. Maria Regina Fay de Azambuja

14:00 – 15:15

Painel I: O Senador Paulo Paim e o Prof. Dr. Danilo Rolim de Moura reagem à manifestação dos familiares, a partir do seu conhecimento e de suas experiências na luta pela efetividade dos direitos das pessoas com deficiência, oferecendo orientação e sugestões aos familiares presentes sobre como buscar a efetivação dos direitos dos seus filhos e filhas com autismo.

15:15 – 15:45

Diálogo entre painelistas e familiares presentes

15:45 – 16:15

Intervalo

16:15 – 17:30

Painel II: A Promotora de Justiça Dra. Mara Cristiane Job Beck Pedro e o Desembargador Dr. Francesco Conti reagem à manifestação dos familiares, a partir do seu conhecimento e de suas experiências na luta pela efetividade dos direitos das pessoas com deficiência, oferecendo orientação e sugestões aos familiares presentes sobre como buscar a efetivação dos direitos dos seus filhos e filhas com autismo.

17:30 – 18:00

Diálogo entre painelistas e familiares presentes

Domingo, 15 de abril

Manhã

Moderador do turno da manhã: Prof. Dr. Ingo Sarlet

08:00 – 09:15

Painel III: As Defensoras Públicas Dra. Patrícia Magno e Dra. Renata Flores Tibyriçá reagem à manifestação dos familiares, a partir do seu conhecimento e de suas experiências na luta pela efetividade dos direitos das pessoas com deficiência, oferecendo orientação e sugestões aos familiares presentes sobre como buscar a efetivação dos direitos dos seus filhos e filhas com autismo.

09:15 – 09:45

Diálogo entre painelistas e familiares presentes

09:45 – 10:00

Intervalo

10:00 – 11:30

Painel IV: Os familiares convidados Berenice Piana de Piana, Keyla Blant de Cnop, Marisa Furia Silva e Ulisses Costa reagem à manifestação dos familiares gaúchos no início do evento, a partir do seu conhecimento e de suas experiências na luta pela efetividade dos direitos das pessoas com deficiência, oferecendo orientação e sugestões aos familiares presentes sobre como buscar a efetivação dos direitos dos seus filhos e filhas com autismo.

11:30 – 12:30

Diálogo entre familiares convidados e familiares presentes

12:30 – 14:00

Intervalo

Tarde

Moderador do turno da tarde: Dr. Carlos Bock

14:00 – 16:45

Articulação dos familiares, em grupos e plenário: debates, estratégias, planejamento de ações conjuntas, conclusões e encaminhamentos.

16:45 – 17:00

Encerramento

Organização

Associação Pandorga

Pandorga Formação

Nelson Kirst, coordenador

Rua Sinodal, 50

São Leopoldo/RS

93032-225

Tel. (051) 3037 6005

Cel. (051) 9980 8923

Fax. (051) 3037 6009

www.pandorgaautismo.org

Seminário: Estimulação Precoce

2012-01-31T01:05:00.000-02:00

EDUCAAÇÃO

Formação Continuada para EDUCADores

promove:

SEMINÁRIO:

ESTIMULAÇÃO

PRECOCE

Data: 14/04/12 (sábado)

Horário: 8h às 13h

Local: Auditório da FAE Sevigné ( Rua Duque de Caxias, 1475/ Centro/ POA-RS )

PROGRAMA:

8h às 8h30´: Entrega de Materiais

8h30´às 9h30´: Abertura

Estimulação Precoce ou Estímulos Precoces?

Palestrantes: Marilene Silva

Pedagoga, Psicopedagoga, Palestrante e Mestranda em Reabilitação e Inclusão/IPA

Convidado Especial

9h30´às 10h- Coffee Break

10h às 11h30´:Brincadeira e Desenvolvimento Humano: crescer brincando

Palestrante: Tânia Ramos Fortuna– Pedagoga, Especialista em Jean Piaget, Mestre em Psicologia Educacional e Doutora em Educação pela UFRGS.Dirige o Programa de Extensão Universitária Quem quer Brincar/UFRGS

11h30´às 12h30´: A Família e o Diagnóstico da Deficiência– Relato de Experiência

Palestrante: Fausta Cristina de Pádua

Pedagoga, Psicopedagoga, Professora de Pós-Graduação, Fundadora do Instituto Autismo e Otimismo em Uberlândia /MG, membro fundadora do Instituto Autismo e Vida em Porto Alegre-RS.

12h30´às 13h– Entrega de Certificados

200 vagas!

VAGAS LIMITADAS!

Obs: Não será possível reserva de vagas nem cancelamento de inscrições.

____________________________________________________________________

INVESTIMENTO:

Inscrições até 20/02 R$ 25,00

De 21/02 a 14/03: R$ 45.00

De 15/03 a 14/04: R$ 55,00

COMO SE INSCREVER:

1. Via depósito bancário Ag. 1587, Conta 595-9, Operação 003, da Caixa Econômica Federal, em nome de Silva´s Ltda, após enviar ficha de inscrição e comprovante de depósito (scaneado) para o email: pedmarilene@yahoo.com.br

2. Pessoalmente na livraria Bie Livros Rua Giordano Bruno, 378- Rio Branco, Porto Alegre-RS, Tel.: 51-33315090

3. Por correspondência- cheque nominal à Marilene Silva, Rua 17 de Junho 446/305, Menino Deus, CEP 90110170, Porto Alegre-RS

INFORMAÇÕES:

Fones:(51) 33917481 /91032179

Email: pedmarilene@yahoo.com.br

Ficha de Inscrição

Nome:..................................................................................................................................

Profissão:...........................................................................................................................

Email: ........................................................................................................................................

Celular: .....................................................................................................................................

Cidade: .....................................................................................................................................

Escola: ......................................................................................................................................

Como soube do curso? ..........................................................................................................

Você tem alguma Deficiência? ( ) Sim ( ) Não

Qual?................................................... Acessibilidade......................................................

Organização:

Apoio:

Instituto Autismo & Vida recebe Dr. Carlos Gadia da ONG Autismo & Realidade

2012-01-27T10:16:00.006-02:00

Foi com grande alegria e honra que o Instituto Autismo & Vida recebeu no final da tarde desta quarta (25) a visita do médico neurologista gaúcho Dr. Carlos Gadia, personalidade de destaque internacional que muito tem contribuído para a ampliação da divulgação do Autismo no Brasil, embora atue em Miami – EUA há mais de vinte anos.

Gadia é Diretor associado do Dan Marino Center, um centro de referência em avaliação global e tratamento de crianças com necessidades especiais. Desde 1998, o Dan Marino Center, organização sem fins econômicos, atua em parceria com o Hospital Infantil de Miami e abrange sua atuação para todo o sul da Flórida, bem como América do Sul e Europa.

Dr. Gadia nos honrou ao revelar que, mesmo de longe, tem acompanhado o trabalho do Instituto Autismo & Vida por meio de acesso a este blog, e nos alegrou com a proposta de parceria com a ONG Autismo & Realidade, outra importante organização que tem pouco tempo de atuação no Brasil, mas que já faz diferença com suas ações. Teremos sempre informações de nossa nova parceira aqui no blog, mas gostaríamos de convidá-los desde já a visitar o site http://www.autismoerealidade.org/.

Para que você - querido visitante - saiba, o Terceiro Setor, que é a Sociedade Civil Organizada (associações, fundações, ONG´s), é o setor que mais cresce no mundo devido ao aumento de pessoas interessadas em doar de si mesmas a uma causa mais ampla. Neste aspecto, uma importante rede de articulação de ações se forma unindo a sociedade, a iniciativa privada (segundo setor) e o poder público (primeiro setor). Esta capacidade de integrar ações ao buscar o apoio governamental e o patrocínio de empresas para uma ação de voluntários é fantástica, e faz com que muitos atendimentos sejam feitos em diversas frentes, permitindo a democratização de serviços, assistência e informação.

Dr. Gadia tem atuado como profissional da área médica, contribuindo com sua competência na avaliação e orientação a famílias de pessoas com Autismo nos EUA, como articulador de apoios de Organizações Internacionais para diversas Instituições no Brasil, promovendo a divulgação do Autismo no Brasil, apoiando vários Seminários e Conferências sobre o tema em diferentes regiões do nosso país e, como conferencista, contribuindo na disseminação de conhecimento sobre a síndrome, tanto para os pais quanto para os profissionais de saúde. Agora, como diretor médico da Autismo & Realidade, promove o fortalecimento da causa autista no Brasil, articulando parcerias para formar uma extensa e forte rede de atendimento às famílias.

Por isso, o nosso Instituto sente-se honrado com sua visita, que serve de incentivo para continuarmos a nos desdobrar na busca da ampliação da qualidade de vida daqueles que tem suas vidas afetadas pelo Autismo.

Agradecemos, em especial, a Vivian Weinstein, mãe de um menino que está no Espectro do Autismo, por ter intermediado este encontro e pela prontidão em contribuir em mais esta oportunidade.

Instituto Autismo & Vida é homenageado na Assembleia Legislativa do RS

2011-12-29T01:40:00.016-02:00

Nesta quarta-feira (28), o Instituto Autismo & Vida teve a honra de receber, junto à Assembleia Legislativa do Estado, a Medalha da 53ª Legislatura. A homenagem, de iniciativa do Deputado Catarina Paladini, do PSB, foi conferida a personalidades e entidades que se destacaram ao longo do ano de 2011. Segundo Paladini, a idéia de homenagear as personalidades e entidades presentes segue o intuito de seu mandato de fazer política de forma correta e com justiça, objetivando apoiar quem realmente necessita.

O Deputado Catarina Paladini é proponente do Projeto de Lei nº 276/2011, que dispõe sobre a condição das pessoas com diagnóstico de autismo e cria a política estadual de atendimento a pessoas com diagnóstico de autismo no Estado do Rio Grande do Sul. O Projeto de Lei encontra-se em trâmite junto à Assembleia Legislativa, contando já com parecer favorável do Deputado Raul Carrion perante a Comissão de Constituição e Justiça daquela Casa Legislativa.

Para o Presidente do Instituto Autismo & Vida, Marcelo Ribeiro Lima, a premiação teve um importante significado no sentido de - com a visibilidade - atingir a conscientização da sociedade acerca do transtorno do autismo, bem como para chamar a atenção dos governantes em relação à necessidade de implementação de políticas públicas sérias e efetivas às pessoas inseridas no espectro do autismo. Ouça a matéria veiculada na Rádio Assembleia, clicando AQUI, e assista a matéria veiculada na TV Assembleia, clicando AQUI.

Prestigiaram a homenagem ao Instituto Autismo & Vida, o Assessor da Presidência da Assembleia Legislativa, Ricardo Anele, a Assessora Parlamentar do Deputado Alexandre Lindenmeyer, Letícia Gorski, e a Produtora do Programa “Faça a Diferença” da TV Assembleia, Juliana Carvalho.

A Entidade recebe a honraria com a certeza de que se trata do reflexo de um trabalho que vem sendo desenvolvido de forma séria, criteriosa, coerente e, principalmente, com muito amor à causa.

O Instituto Autismo & Vida quer dedicar essa premiação a todas as crianças, jovens e adultos que se encontram no espectro do autismo, razão absoluta da existência da Entidade.

Feliz Natal !

2011-12-23T14:17:00.007-02:00

Desejamos a todos um Feliz Natal

e um Ano Novo repleto de saúde, paz e muitas alegrias!

Instituto Autismo & Vida

Encontro de Pais, Familiares e Colaboradores de Dezembro

2011-12-19T15:05:00.009-02:00

Vivemos um momento único na reunião de Pais e Colaboradores do Instituto Autismo e Vida, na tarde deste último sábado (17). Todos que estiveram na AMRIGS sentiram-se presenteados com a palestra de Marie Dorion Schenk.

Marie é mãe de dois meninos
que estão no espectro
autista

Há um texto bem divulgado pelos pais de crianças especiais que se chama "Bem Vindo à Holanda", em que a autora compara a chegada de uma criança especial, a uma estada inesperada em um país com língua, cultura, costumes totalmente diferentes e que nem por isso deixa de ser uma viagem deslumbrante. A identificação com o texto pela grande maioria dos pais de pessoas com Autismo se dá pelo sentimento que temos de estarmos lidando com alguém que foge totalmente aos padrões conhecidos por todos nós.

Nesta jornada, às vezes encontramos alguns profissionais brilhantes, que nos auxiliam descrevendo, explicando sobre os comportamentos incomuns de nossos filhos; temos alguns especialistas dedicados à pesquisa do Autismo que publicam textos científicos fantásticos, mas poucos objetivos no que diz respeito aos procedimentos da vida diária; temos também alguns terapeutas verdadeiramente interessados em oferecer seu serviço em prol de desenvolvimento dos autistas.

Porém, é muito raro conhecermos quem realmente nos diz em termos práticos o que fazer, aliando conhecimento teórico e orientações práticas com base em sua própria experiência de vida.

Desta forma, a palestra de Marie, uma mãe estudiosa, voluntária, disseminadora de informação e divulgadora da causa autismo foi única. O Instituto Autismo & Vida se orgulha em ter proporcionado a todos este momento, em parceria com a Ecoaplub, patrocinadora da vinda de Marie a Porto Alegre.

Alguns dos pais e profissionais que lá estiveram, registraram sua opinião sobre a palestra a fim de que você leitor se sinta motivado a participar de uma próxima palestra – esperamos que haja muitas – de Marie Dorion Schenk. Reproduzimos abaixo alguns dos depoimentos:

“Acredito que esta palestra é uma das melhores que já assisti. É exatamente o que precisamos: casos práticos de quem sabe o que todos nós vivemos no dia a dia.”

“É bárbaro perceber que sempre temos o que aprender e temos a liberdade de repensarmos nossas atitudes.”

“É importante poder mostrar aos nossos filhos que eles têm o poder de fazer o dia bom ou ruim, e que o MEU (mãe) estado emocional é relevante.”

“Hoje sei que meu filho, é uma bênção e agradeço pelas instruções passadas nesta palestra.”

“Adorei a palestra. Ensinou muito mais que mil textos, só um familiar entende outro.”

“Informações importantes para corrigir os erros que estamos cometendo no processo de aprendizado de nossos filhos.”

“Também sou mãe de duas crianças dentro do espectro. O manejo em casa para mim foi o mais importante, me senti enriquecida.”

“Excelente, trata o assunto com muito equilíbrio e muito conhecimento. Traz exemplos muito claros e práticos, típicos do dia a dia."

“Palestra muito esclarecedora. Um verdadeiro presente de Natal. Muito obrigada pela disponibilidade e doação!”

Marie Dorion Schenk é Relações Públicas, mãe de dois meninos no espectro autista. Morou por volta de 5 anos nos Estados Unidos, onde fez vários cursos de especialização na área comportamental, sensorial e desenvolvimento relacional.Além dos cursos, tem a prática do que é viver, criar e auxiliar no desenvolvimento de pessoas com autismo. Hoje, também dá palestras e organiza grupos de apoio aos familiares de pessoas no espectro autista. Mantém o blog Uma Voz para o Autismo.

"BEM-VINDOS À HOLANDA..."

(1987 por Emily Perl Knisley)

Freqüentemente sou solicitada a descrever a experiência de dar à luz uma criança com deficiência - uma tentativa de ajudar pessoas que não tem com quem compartilhar essa experiência única a entendê-la e imaginar como é vivenciá-la. Seria como... Ter um bebê é como planejar uma fabulosa viagem de férias - para a ITÁLIA! Você compra montes de guias e faz planos maravilhosos! O Coliseu. O Davi de Michelangelo. As gôndolas em Veneza. Você pode até aprender algumas frases simples em italiano. É tudo muito excitante. Após meses de antecipação, finalmente chega o grande dia! Você arruma suas malas e embarca. Algumas horas depois você aterrissa. O comissário de bordo chega e diz:- "BEM-VINDO À HOLANDA!""Holanda!?! "diz você" o que quer dizer com Holanda!?!? Eu escolhi a Itália ! Eu devia ter chegado à Itália. Toda minha vida eu sonhei em conhecer a Itália." Mas houve uma mudança de plano de vôo. Eles aterrisaram na Holanda e é lá que você deve ficar. A coisa mais importante é que eles não te levaram a um lugar horrível, desagradável cheio de pestilência, fome e doença. É apenas um lugar diferente. Logo, você deve sair e comprar novos guias. Deve aprender uma nova linguagem. E você irá encontrar todo um novo grupo de pessoas que nunca encontrou antes.É apenas um lugar diferente. É mais baixo e menos ensolarado que a Itália. Mas, após alguns minutos, você pode respirar fundo e olhar ao redor... e começar a notar que a Holanda tem moinhos de vento, tulipas e até Rembrandts e Van Goghs. Mas, todos que você conhece estão ocupados indo e vindo da Itália... e estão sempre comentando o tempo maravilhoso em passaram lá. E por toda a sua vida, você dirá: "Sim, lá era onde eu deveria estar. Era tudo o que eu havia planejado." E a dor que isso causa nunca, nunca irá embora... porque a perda desse sonho é uma perda extremamente significativa. Porém... se você passar a sua vida toda remoendo o fato de não haver chegado à Itália, nunca estará livre para apreciar as coisas belas e muito especiais... sobre a Holanda.Este texto faz parte do arquivo do 'DEFNET' (Traduzido por Dr.ª. Mônica Ávila de Carvalho, mãe de Manuela em Cambuquira -MG, em 30/12/95)

"AUTISMO de Dentro para Fora" será o tema da Reunião de Pais, Familiares e Colaboradores de Dezembro

2011-12-12T14:11:00.001-02:00

As Reuniões Mensais de Pais, Familiares
e Colaboradores acontecem na
AMRIGS

Na próxima Reunião Mensal de Familiares e Colaboradores, que ocorrerá no dia 17 de dezembro, o Instituto Autismo & Vida estará trazendo de São Paulo a palestrante Marie Dorion Schenk, Relações Públicas, mãe de dois meninos no espectro autista, que morou por volta de 5 anos nos Estados Unidos, onde fez vários cursos de especialização na área comportamental, sensorial e desenvolvimento relacional.

Além dos cursos, tem a prática do que é viver, criar e auxiliar no desenvolvimento de pessoas com autismo. Hoje, também dá palestras e organiza grupos de apoio aos familiares de pessoas no espectro autista. Mantém o blog Uma Voz para o Autismo.

Cronograma da Reunião de Pais, Familiares e Colaboradores

Dia 17/12/2011

13h30min - Abertura da Reunião (Boas-Vindas e Avisos Gerais)

13h35min - Apresentação da palestrante ao público

13h40min - Início da palestra da Marie Schenk

16h - Intervalo (pausa para água, banheiro e lanche)

16h20min - Reinício da palestra da Marie Schenk

18h30min - A palestrante responde perguntas do público

19h - Encerramento

Esperamos contar com a presença dos pais, familiares, professores e cuidadores das pessoas com Autismo de Porto Alegre e Região.

O encontro é gratuito e não é necessário inscrever-se previamente, é só aparecer!

Reunião de Pais, Familiares e Colaboradores do Instituto Autismo & Vida

Data: 17/12/2011 (sábado)

Horário: 13h30min às 19h

Local: AMRIGS, Av. Ipiranga nº 5311 - Porto Alegre/RS.

Patrocínio: Apoio:

Inaugurada a Sede do Instituto Autismo & Vida, em Porto Alegre

2011-12-09T18:46:00.020-02:00

Fotos: Fernanda Ferreira

Nesta quinta-feira (08), os sócios fundadores do Instituto Autismo & Vida tiveram a grande satisfação de inaugurar a sede do Instituto, que fica na Av. Assis Brasil, 1791, sala 305, em Porto Alegre/RS. Em uma solenidade simples e com poucos participantes, em virtude do espaço reduzido, foi inaugurado oficialmente um espaço que já vem sendo utilizado, desde novembro, para o atendimento de pais, familiares e profissionais que buscam conversar, desabafar, tirar dúvidas, ou seja, de alguma forma, compartilhar as dificuldades e alegrias encontradas em relação ao Autismo. A sede será utilizada, também, para as assembleias dos sócios do Instituto, para realização de cursos de capacitação de pequenos grupos, entre outras funções ainda em estudo.

Para o Diretor Presidente do Instituto, Marcelo Ribeiro Lima, "o momento é de alegria, comemoração e, principalmente, de agradecimento. Temos muito a comemorar: desde o encontro desses quinze pais que, na ânsia de melhorar a qualidade de vida de seus filhos, decidiram se unir e trabalhar em favor da causa autista, até as ações realizadas ao longo deste um (01) ano de vida do Instituto (Dia A; Audiência Pública na AL; Ciclo de Palestras do IAV, inserido na Semana da Pessoa com Deficiência; Seminário sobre Autismo na AL; Reuniões de Pais, Familiares e Colaboradores desde de maio/2011; a lista de discussão do yahoo que já congrega mais de 100 participantes; as visitas a diversas escolas levando informação e esclarecimento sobre autismo, entre outras). Certamente, a realidade superou enormemente as expectativas desse pequeno grupo de pessoas, mas é importante enfatizar que essa superação somente foi possível em virtude do apoio que fomos recebendo ao longo de nossa caminhada."

Usando de uma metáfora, o Diretor Presidente salientou que não concorda com o uso da expressão "os autistas vivem em seu próprio mundo", isso porque entende que, na verdade, nós é que compomos um "mundo" em que alguns estão excluídos, entre eles os autistas. Dessa forma, agradeceu a ajuda dos apoiadores e patrocionadores dizendo que os enxerga como "mãos estendidas", tentando ajudar os autistas a transpor as barreiras impostas pelo "nosso mundo". Por fim, enfatizou: "... queremos realizar muitas iniciativas, mas todas estarão sempre voltadas para o nosso objetivo maior: o bem-estar da Ana, do André, do Bruno, do Eric, do Eduardo, das Júlias, do Guilherme, do Mateus, do João Gabriel, do João Pedro, da Milena, do Nicolas - filhos dos sócios fundadores dessa ONG -, e de todas as crianças, jovens e adultos que possuem autismo. Ou seja, a nossa causa ´não tem personagem´, a nossa causa ´tem gente de verdade!´"

Na seqüência, o Deputado Alexandre Lindenmeyer, que nos deu a honra de sua presença, relatou que possui grande satisfação em auxiliar a causa autista, enfatizando que o contato com a realidade desse grupo de pessoas foi uma das melhores experiências vividas ao longo deste ano. Afirmou que entende esse ser de fato o sentido de seu mandato, à medida em que se considera uma ferramenta a serviço das pessoas que precisam da ajuda do Poder Público. Ao final, destacou a necessidade de que as diversas associações de pais existentes no Estado possam conversar entre si, a fim de unir os esforços em prol da causa. Ao Deputado Alexandre devemos especial agradecimento pela atuação efetiva que vem dispensando às iniciativas envolvendo o tema autismo ao longo do ano.

Estiveram presentes ao nosso evento, também, o representante do Gabinete da Presidência da Assembleia Legislativa, Ricardo Anele, e a Diretora de Integração e Política Social da AFOCEFE, Márcia Capaverde Berro, a quem agradecemos ernormente o apoio e as palavras de incentivo.

Por fim, o Instituto Autismo & Vida quer consignar o agradecimento aos dirigentes da ECOAPLUB, nossa grande patrocinadora para todas as iniciativas, da AMRIGS, parceira fundamental para a realização de nossas reuniões mensais de pais, ao Comunicador SÉRGIO ZAMBIASI, que atendeu a todos os nossos pedidos de ajuda na divulgação de nossos eventos, e a todos que, de alguma forma, contribuíram para que a nossa luta pela melhor qualidade de vida dos autistas pudesse alcançar seus primeiros passos.

Governo lança Plano Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência

2011-11-17T19:32:00.001-02:00

Acompanhada do presidente do Senado, José Sarney, do presidente da Câmara dos Deputados, Marco Maia, e do secretário Nacional de Promoção dos Direitos da Pessoa com Deficiência, Antônio José do Nascimento Ferreira, presidenta Dilma Rousseff lança o Plano Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência – Viver sem Limite.

Foto: Roberto Stuckert Filho/PR

O governo federal lançou hoje (17) o Plano Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência, o Viver Sem Limite, que reúne ações estratégicas em educação, saúde, cidadania e acessibilidade. Dados do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE) apontam que 45,6 milhões de pessoas têm algum tipo de deficiência, o que corresponde a 23,91% da população brasileira. Com o Viver Sem Limite, o governo pretende promover a inclusão social e a autonomia da pessoa com deficiência, eliminando barreiras e permitindo o acesso a bens e serviços.

“Estamos aqui para celebrar a coragem de viver sem limites. É incrível a força que há nas pessoas para vencer desafios e superar limites”, disse a presidenta quando retomou o discurso interrompido pela emoção.

Dilma Rousseff chorou no início da cerimônia realizada no Palácio do Planalto para lançamento do Plano Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência ao comentar as presenças das filhas do deputado Romário e do senador Lindbergh Faria.

No discurso, a presidenta ressaltou a importância da autonomia na vida das pessoas com deficiências. E defendeu que todos os brasileiros tenham condições de desenvolver todas as suas potencialidades.

“São brasileiros que podem realizar plenamente seus sonhos individuais, mas podem e devem ajudar a concretizar o nosso sonho coletivo”, afirmou.

Segundo a ministra da Secretaria de Direitos Humanos da Presidência da República, Maria do Rosário, o Viver Sem Limite articula e organiza ações já desenvolvidas no âmbito do governo federal, que foram aprimoradas e fortalecidas para eliminar barreiras e permitir o acesso da população com deficiência a bens e serviços.

“É o reconhecimento da responsabilidade do Estado brasileiro, uma responsabilidade irrenunciável”, disse a ministra.

O secretário Nacional de Promoção dos Direitos da Pessoa com Deficiência, Antônio José do Nascimento Ferreira, explicou que o Viver Sem Limite tem metas para serem alcançadas até 2014, com previsão orçamentária de R$ 7,6 bilhões. As ações previstas serão executadas em conjunto, por 15 órgãos do governo federal, sob a coordenação da Secretaria de Direitos Humanos da Presidência da República.

Educação -- Na área da Educação, por exemplo, o plano prevê a ampliação do acesso dos alunos com deficiência à escola, saltando de 229.017 para 378 mil o número de crianças e adolescentes nas salas de aula. Outra medida é adequar as escolas públicas e as instituições federais de ensino superior às condições de acessibilidade.

O Viver Sem Limite determina ainda a implantação de novas salas de aula com recursos multifuncionais e a atualização das salas já existentes, e a oferta de até 150 mil vagas para pessoas com deficiência nos cursos federais de formação profissional e tecnológica.

Saúde – No chamado eixo Saúde, está prevista a ampliação e qualificação da triagem neonatal com a inclusão de dois novos exames no teste do pezinho, além da implantação completa do exame em todos os estados até 2014. O plano também estabelece a implantação de 45 centros de referência em reabilitação, garantindo atendimento das quatro modalidades: intelectual, física, visual e auditiva.

Outra medida refere-se ao atendimento odontológico, com um aumento em 20% no financiamento do SUS para 420 centros de especialidades odontológica. O governo também pretende formar 660 novos profissionais de saúde em órteses e próteses até 2014 para atuar nas oficinas ortopédicas que serão criadas. A expectativa é aumentar em 20% o fornecimento de órteses, próteses e meios auxiliares de locomoção.

Inclusão social – O trabalhador que perder o emprego voltará a receber o Benefício de Prestação Continuada (BPC). A garantia está no Viver Sem Limite, que também permite que a renda da aprendizagem seja acumulada com a do BPC. Outra ação prevê a busca ativa e o encaminhamento ao mercado de trabalho de 50 mil beneficiários.

Acessibilidade – O eixo Acessibilidade prevê a construção e 1,2 milhão de moradias adaptáveis pelo programa Minha Casa, Minha Vida 2. As obras de mobilidade urbana da Copa do Mundo 2014 e do PAC 2 também serão adaptadas aos portadores de deficiências.

Fonte: Blog do Planalto.

Clique AQUI e veja a Cerimônia de lançamento do Viver Sem Limite.

Reuniões Mensais de Pais, Familiares e Colaboradores

2011-11-17T17:00:00.001-02:00

O Instituto Autismo & Vida promove, mensalmente, a Reunião de Pais, Familiares e Colaboradores com o intuito de aproximar as familias e profissionais, bem como para repassar informações e capacitação.

As reuniões são realizadas na sede da Associação de Médicos do Rio Grande do Sul - AMRIGS, na Av. Ipiranga nº 5311 - Porto Alegre/RS, no horário das 14h às 17h.

Confira as datas das reuniões até o final do ano de 2012:

Março: 10/03/2012
Abril: 21/04/2012
Maio: 12/05/2012
Junho: 09/06/2012
Julho: 14/07/2012
Agosto: 11/08/2012
Setembro: 15/09/2012
Outubro: 06/10/2012
Novembro: 10/11/2012
Dezembro: 08/12/2012

A participação é gratuita e não precisa inscrição. É só aparecer!

Bate-Papo Autismo & Vida.

2011-11-16T16:15:00.004-02:00

Na Reunião Mensal de Pais, Familiares e Colaboradores de novembro de 2011, comunicou-se a todos presentes que o Instituto Autismo & Vida está iniciando um novo trabalho, o Bate-Papo Autismo & Vida.

Agende um horário para bater um papo sobre autismo!

Serão quatro mães que - de Terça a Sexta-feira das 14 às 17h - estarão na sede do Instituto - Av. Assis Brasil, 1.791, sala 305, Edifício Jari, em Porto Alegre - em plantões de atendimento a pais, cuidadores, profissionais que terão oportunidade de conversar, desabafar, tirar dúvidas sobre o Autismo: "Nossa intenção é trocar experiências, compartilhar conhecimentos, pesquisar e aprender o que ainda não sabemos. Pretendemos acolher os que nos procuram sem a pretensão de ditar 'verdades' ou apontar soluções, queremos colocar em prática um princípio que se tornou comum ao grupo fundador do Instituto: pensar juntos. Dessa forma, oferecemos parceria na jornada surpreendente de quem vivencia o Autismo." É o que enfatiza Fausta Cristina, uma das mães desta equipe de voluntárias.

Portanto, ligue e agende um horário com alguma de nossas plantonistas, relembrando:

BATE-PAPO Autismo & Vida

Onde: Sede do IA&V, na Av. Assis Brasil, 1.791, sala 305, Porto Alegre/RS.

Dias: de Terças às Sextas-feiras

Horário: das 14 às 17h

Observação: Atendimentos com Horários Agendados por email (autismoevida@yahoo.com) ou por telefone (51) 8242-6986 ou (51) 3085-9236, com Fausta Cristina.

Encontro de Pais, Familiares e Colaboradores de Novembro

2011-11-15T11:10:00.009-02:00

Airto falou sobre Autismo e Intervenções Educacionais

Na tarde deste sábado (12), o Encontro de Pais, Familiares e Colaboradores do Instituto Autismo & Vida recebeu a contribuição do seu vice-presidente, o engenheiro Airto Madalozzo, pai de uma menina com autismo que tem sete anos e uma rica história de sucesso no enfrentamento das dificuldades e comprometimentos conseqüentes do Autismo.
Baseado em estudos e experiências pessoais, Airto apresentou um panorama geral sobre a síndrome e discorreu sobre as abordagens terapêuticas mais comuns, em uma apresentação com muitos vídeos e exemplos concretos.

O Instituto Autismo & Vida se orgulha em conseguir proporcionar momentos significativos onde a informação é repassada com objetividade, simplicidade e, acima de tudo, sob a ótica de quem vive diariamente os desafios do Autismo.

Ainda no sábado, comunicou-se a todos presentes à Reunião de Pais, Familiares e Colaboradores que o Instituto Autismo & Vida inicia nesta semana um novo trabalho, o Bate-Papo Autismo & Vida.

Agende um horário para bater um papo sobre autismo!

Serão quatro mães que - de Terça a Sexta-feira das 14 às 17h - estarão na sede do Instituto - Av. Assis Brasil, 1.791, sala 305, Edifício Jari, em Porto Alegre - em plantões de atendimento a pais, cuidadores, profissionais que terão oportunidade de conversar, desabafar, tirar dúvidas sobre o Autismo: "Nossa intenção é trocar experiências, compartilhar conhecimentos, pesquisar e aprender o que ainda não sabemos. Pretendemos acolher os que nos procuram sem a pretensão de ditar 'verdades' ou apontar soluções, queremos colocar em prática um princípio que se tornou comum ao grupo fundador do Instituto: pensar juntos. Dessa forma, oferecemos parceria na jornada surpreendente de quem vivencia o Autismo." É o que enfatiza Fausta Cristina, uma das mães desta equipe de voluntárias.

Portanto, ligue e agende um horário com alguma de nossas plantonistas, relembrando:

BATE-PAPO Autismo & Vida

Onde: Sede do IA&V, na Av. Assis Brasil, 1.791, sala 305, Porto Alegre/RS.

Dias: de Terças às Sextas-feiras

Horário: das 14 às 17h

Observação: Atendimentos com Horários Agendados por email (autismoevida@yahoo.com) ou por telefone (51) 8242-6986 ou (51) 3085-9236, com Fausta Cristina.

Autismo e Intervenções Educacionais será o tema da reunião de pais, familiares e colaboradores de novembro

2011-11-07T13:14:00.004-02:00

Na próxima reunião de familiares e colaboradores, que ocorrerá no dia 12 de novembro, Airto Madalozzo, Engenheiro Químico, sócio fundador e Vice-Presidente do Instituto Autismo & Vida, pai de uma menina de 7 anos com TEA (transtorno do espectro autista), apresentará algumas das intervenções educacionais que podem ser utilizadas em crianças com autismo.

Vamos conversar sobre intervenção precoce, dificuldades das pessoas com TEA e como é possível ajudá-las nessa caminhada, por meio de terapia e metodologia adequada.

É uma oportunidade para troca de idéias, bem como para ouvir relatos e experiências.

Esperamos contar com a presença dos pais, familiares, professores e cuidadores das pessoas com Autismo de Porto Alegre e Região.

O encontro é gratuito e não é necessário inscrever-se previamente, é só aparecer!

Reunião de Pais, Familiares e Colaboradores do Instituto Autismo & Vida

Data: 12/11/2011 (sábado)

Horário: 14h às 17h

Local: AMRIGS, Av. Ipiranga nº 5311 - Porto Alegre/RS.

Curso Autismo e Inclusão, realizado no sábado (29), teve grande participação de educadores

2011-11-05T22:00:00.002-02:00

Como divulgado em nosso blog, no sábado, 29 de outubro, aconteceu o Curso Autismo e Inclusão, evento promovido por EDUCAAÇÃO - Formação Continuada para Educadores, com o apoio do Instituto Autismo & Vida.

O auditório da FAE estava lotado de profissionais em busca da ampliação de conhecimentos sobre o Autismo. O público demonstrou interesse pelo tema e durante todo o dia, após a explanação de cada palestrante, inúmeras perguntas garantiram ao evento um ambiente de interlocução e troca de experiência onde todos ganharam.

O Instituto Autismo & Vida marcou presença com a participação da pedagoga, psicopedagoga e mãe de uma criança com Autismo, Fausta Cristina Reis, Diretora Executiva da entidade, que pôde esclarecer aos presentes dentro da ótica de quem, além de estudar, vivencia o Autismo como realidade cotidiana: “Mesmo não participando por meio de uma palestra exclusivamente minha, pude dirigir-me ao público e compartilhar o meu conhecimento, recebi de todos um carinho especial e foi possível sentir o real interesse dos presentes em aprender”, afirmou a membro fundadora e voluntária de nossa ONG.

Foram feitos vários contatos para a prestação de assessoria em escolas de Porto Alegre e região, sobre as adequações possíveis que beneficiem a inclusão da criança com Autismo - numa proposta da entidade de levar esse trabalho de modo gratuito e voluntário -, tudo com o objetivo de difundir informação sobre o transtorno na perspectiva da melhoria da qualidade de vida das pessoas autistas e de seus familiares.

Seminário sobre Autismo na Assembleia aborda necessidade de criação de centros especializados de tratamento

2011-11-04T23:54:00.006-02:00

Na tarde desta sexta-feira (4), o Plenário 20 de Setembro da Assembleia Legislativa do Estado recebeu o Seminário Estadual sobre Autismo, em evento promovido pelo Deputado Alexandre Lindenmeyer e assessoria, em parceria com a Assembleia Legislativa, Senado e a Câmara Federal. O evento, que faz parte do programa Destinos e Ações para o Rio Grande, teve a participação de diversas entidades, entre as quais o Instituto Autismo & Vida.

Segundo o Deputado Alexandre Lindenmeyer, “o Seminário debateu uma questão que diz respeito não apenas aos autistas e seus familiares, mas a toda a sociedade, num esforço para desmistificar o tema, afastando preconceitos e segregações, e estimulando a cidadania”.

Abertura do evento reuniu deputados, representantes do MP e da Secretaria dos Direitos Humanos (Foto: Marco Couto AL/RS).

O Seminário foi realizado em duas rodadas de debates. Na primeira, direcionou-se às pesquisas, no que exatamente tem sido feito no Estado em prol da pessoas com autismo. Na segunda rodada, a pauta foi sobre atendimento, educação e desenvolvimento.

Dentre as conclusões do Seminário, destacam-se a necessidade prememente de capacitação de profissionais e a criação de um centro multidisplinar com recursos públicos, de modo a viabilizar tratamento adequado aos Autistas e, assim, potencializar todas suas capacidades em desenvolvimento.

O direito à saúde é um dever do Estado, mas a discussão por melhores condições no sistema público de saúde envolve a participação coletiva dos cidadãos e da sociedade civil organizada, as ONGs. Nós, enquanto organização não-governamental,queremos a partir de agora, no debate democrático, estabelecer com as autoridades políticas e junto aos Poderes Legislativo e Executivo Estadual - e também no âmbito municipal - um contato estreitado a fim de que políticas públicas se implementem de fato aos Autistas do Estado do Rio Grande do Sul.

Seminário Estadual sobre Autismo - confira os palestrantes

2011-10-27T19:19:00.017-02:00

O mandato do deputado Alexandre Lindenmeyer (PT), em conjunto com a Assembleia Legislativa do RS, com o Senado Federal e a Câmara Federal, estará promovendo um seminário para debater as políticas públicas para portadores do espectro autista. O evento acontecerá no dia quatro de novembro, a partir das 13h, no Plenário 20 de Setembro da AL, dentro do programa Destinos e Ações para o Rio Grande. Conforme Lindenmeyer, "o seminário é um encaminhamento da audiência pública sobre autismo realizada na Assembleia Legislativa no mês de abril".

A TV e a Rádio da Assembleia Legislativa do Estado estarão transmitindo o evento ao vivo. Você pode acessar pelos seguintes links: http://www2.al.rs.gov.br/radioassembleia/ e http://www2.al.rs.gov.br/radioassembleia/

Confira os palestrantes:

Palestrantes

Palestrante	Entidade	Tema
Dr. Ricardo Halpern	Presidente do Departamento Científico de Desenvolvimento e Comportamento da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP)	A importância do diagnostico precoce. (a confirmar)
Dr. Rudimar Riesgo	Neuropediatra – Professor e pesquisador da UFRGS	Autismo infantil: o que se tem feito em termos de pesquisas na UFRGS
Rita Cherutti Nutricionista Especialista em Psicologia	Pesquisadora da UFRGS	A importância das equipes multidisciplinares no tratamento do autismo
Professor Danilo Rolim de Moura	UFPEL	Convênio para capacitação de professores da rede pública estadual para o atendimento de portadores do espectro autista.
Terapeuta Cláudia Hartwig	Casa da Esperança – CE (Equipe da Dra. Fatima Dourado)	Trabalho desenvolvido na Casa da Esperança

O Planejamento Estratégico do Instituto Autismo & Vida

2011-10-25T13:01:00.002-02:00

Na manhã e tarde do último sábado (22) os sócios fundadores do Instituto Autismo & Vida estiveram reunidos para trabalharem em importante tema para a Entidade: O Planejamento Estratégico 2011/2012.

A assembleia ocorreu na sede do Instituto Autismo & Vida, em Porto Alegre, que será oficialmente inaugurada no mês de novembro.

Oportunamente, estaremos informando alguns aspectos envolvendo o Plano Estratégico para o próximo ano, tais como eventos que trabalharemos para promover.

Breve, aqui no blog, publicaremos nossa missão, visão e nossos valores, com vistas a buscar transparência de nossas propostas e ações.

Transformando dor em luta

2011-10-24T19:29:00.001-02:00

Por Sérgio Zambiasi (publicado no Jornal Diário Gaúcho de 24 de outubro de 2011):

Seguidamente procuro abordar a questão da luta das famílias que vivem o drama de ter um filho autista. O enfrentamento dos desafios, o reequilíbrio emocional e a escolha dos tratamentos e seus custos leva grupos de pais a reunirem-se e fortalecerem-se por meio de associações e ONGs como, por exemplo, o Instituto Autismo e Vida. Sobre o assunto, recebi um interessante texto da amiga Fausta Cristina, que é mãe e uma militante da causa: “Durante nove meses, dia após dia, a gestante sonha, respira e alimenta-se de esperança. Nenhuma mãe concebe a ideia de que está gerando um ser que apresente problemas de saúde ou de caráter.

O filho esperado é sempre sinônimo de expectativa de uma pessoa bem-sucedida e feliz. Por isso, a notícia de que aquele sonho tão desejado não irá se concretizar pode representar a abertura de um abismo. E a dor da perda do filho idealizado precisa ser compreendida em toda a sua dimensão. É quando os pais precisam de apoio para se reestruturar. É então que surge a força das associações de pais e o trabalho voluntário destes familiares, fomentando pesquisas, pressionando o poder público a criar leis para melhorar o atendimento.

Doam de si além da conta, transformam dor em ação, nos mostrando o caminho da superação e, assim, mudam um paradigma social ainda baseado no preconceito e na exclusão”. A força dessa mãe é uma mostra da batalha de pais obstinados, que não desistem. Graças a eles, os deputados aprovaram projeto de lei que institui a Semana Estadual do Autismo, a ser instalada pela primeira vez, em abril de 2012.

Parabéns a todos e até amanhã, se Deus quiser.

Fonte:

A íntegra do artigo referido por Sérgio Zambiasi na matéria acima, de autoria da Sócia Fundadora Fausta Cristina P. Reis, pode ser visualizada aqui neste blog, clicando AQUI.

Deputado Alexandre Lindenmeyer parabeniza o Instituto Autismo & Vida pela passagem do aniversário

2011-10-13T14:11:00.021-03:00

Introdução, por Instituto Autismo & Vida:

Com grande honra, recebemos uma mensagem eletrônica do Deputado Estadual Alexandre Lindenmeyer (abaixo postada), parabenizando a todos que integram o Instituto Autismo & Vida por ocasião de seu primeiro "ano de vida".

Tivemos o primeiro contato com as pessoas que assessoram o Deputado no Dia "A" (Dia Mundial de Conscientização do Autismo), momento em que agendamos um horário com o Deputado para debatermos circunstâncias envolvendo políticas públicas aos Autistas aqui no Rio Grande do Sul.

Desde sempre, o Deputado mostrou-se uma pessoa cortês e sensível à situação no Sul do Brasil no que se refere a esse vácuo administrativo em fazer com que as regras de proteção à pessoa com deficiência hoje existentes saiam da letra do texto legal e transbordem ao efetivo, inserindo a pessoa com Autismo no "mundo dos direitos" que deveria ser acessível a todos nós - sem exceção.

Tivemos a oportunidade - a convite do Deputado Alexandre Lindenmeyer - de participar da Audiência Pública de 26 de abril na Assembleia Legislativa, que foi um marco histórico no Estado, oportunidade em que levamos reivindicações - a exemplo de outras entidades associativas lá presentes - em favor das pessoas com Autismo e a seus familiares.

Agradecemos as palavras do Deputado Alexandre Lindenmeyer, com quem contamos para possibilitar um mundo melhor aos nossos, lutando com respeito de modo a proporcionar às pessoas autistas uma vida mais digna e de melhor qualidade.

Caro Deputado Alexandre Lindenmeyer, de público, agradecemos toda parceria e todo empenho de Vossa Excelência e de sua assessoria pela luta em prol das pessoas com Autismo. Siga a sua missão!

_______________________________________________________________________

Por Alexandre Lindenmeyer (Deputado Estadual PT/RS):

Quando iniciamos nossas atividades na Assembleia Legislativa em fevereiro deste ano, recebemos da companheira Cecilia Hypolito o pedido de darmos continuidade, dentro desta casa, do projeto de lei que prevê a Semana Estadual do Autismo, previsto para a primeira semana do mês de abril.

Aceitamos, sem muito conhecimento sobre a causa, mas com a consciência da responsabilidade da proposta.

Passados alguns meses, inclusive com o projeto aprovado por todas as comissões em que tramitou e em plenário com unanimidade, várias foram as atividades que desenvolvemos dentro de nosso mandato sobre o tema autismo.

Neste processo, acabamos por nos deparar com um universo incrível de lutas e superação, onde pais fazem de uma causa seu objetivo de vida e convivem silenciosamente com suas dificuldades, pois as esferas públicas encontram-se em débito com os portadores do espectro autista. Percebemos que aquela consciente responsabilidade com causas dessa natureza tem uma dimensão muito maior neste universo, e nos sentimos muito orgulhosos de fazer parte das trincheiras desta luta.

Nesta caminhada, conhecemos um grupo de pais e familiares de autistas e portadores de seu espectro: vocês do Movimento Autismo e Vida que, completando um ano de atividades no mês de setembro, uniram-se para tornar esta caminhada menos solitária, para compartilhar experiências e principalmente para unir esforços no sentido de melhorar a qualidade de vida de seus entes tão especiais.

Queremos ao parabenizá-los por este ano, agradecer pelo apoio e pela contribuição de vocês para que nossa inserção neste mundo, tão fascinante e tão árduo, tão complexo e cheio de desafios, seja algo menos superficial. Sozinhos não teríamos a dimensão e o conhecimento necessário para contribuir nas questões pertinentes ao tema.

Vocês, pais e associações, são na verdade nosso norte. Nossas ações são apenas reflexos das suas necessidades. Parabéns, Autismo e Vida. Contem sempre com o apoio deste deputado e sua equipe. Nosso gabinete é uma extensão do trabalho de vocês.

Instituto Autismo & Vida apóia Seminários em Canoas - RS

2011-10-11T18:05:00.023-03:00

INSCRIÇÕES PELO ENDEREÇO ELETRÔNICO:
seminariodiversidade2011.wikispaces.com

INVESTIMENTO: Doação de livros infantis, refil de cola quente, fita crepe (média), língua de sogra (brinquedo de aniversário), cola branca líquida que serão utilizados no CEIA.

INFORMAÇÔES: 34285709 / 34760888

VAGAS LIMITADAS

Encontro de Pais, Familiares e Colaboradores de Outubro

2011-10-09T22:41:00.010-03:00

Neste sábado (08), o Encontro de Pais, Familiares e Colaboradores do Instituto Autismo & Vida - após a abertura realizada pelo Presidente da Instituição, Marcelo Ribeiro Lima -, teve uma breve exposição sobre a pesquisa que vem sendo realizada pela Educadora Física Gabriela Padilha Hax, Mestranda pela Universidade Federal de Pelotas (UFPel), intitulada "Estilo de Vida de Adolescentes com Transtorno do Espectro Autista do Estado do Rio Grande do Sul", a qual solicitou a colaboração dos pais para o preenchimento do respectivo formulário de coleta de dados. Os formulários foram distribuídos aos pais presentes e poderão ser encaminhados aos demais interessados mediante contato pelo email do Instituto.

Na sequência, a palestrante Fausta Cristina Reis - Pedagoga e Psicopedagoga, Professora do Curso de Pós-Graduação em Psicopedagogia pela Uniube, de Uberlândia/MG, Fundadora do Instituto Autismo e Otimismo/MG, colunista do site Vida Mais Livre http://www.vidamaislivre.com.br/, e autora do blog http://mundodami.zip.net/, onde conta as aventuras de sua filha Milena, 8 anos, autista -, trouxe um tema importante para todas as pessoas que tem suas vidas de alguma forma tocadas pelo autismo.

As disfunções do Processamento Sensorial interferem muito no desenvolvimento infantil e a grande maioria das pessoas com autismo apresenta este comprometimento.

A palestra apresentada abordou o tema não apenas pelo viés da teoria de pesquisadores do assunto, mas pela ótica de quem vivencia o Autismo. Temple Grandim, Wendy Lawson, Jonh Elder Robinson, Daniel Tammet emprestaram trechos de seus livros ou depoimentos para ilustrar para os presentes a perspectiva de quem vive o drama de ter um sistema sensorial hiper ou hipossensível.

O Processamento Sensorial em um indivíduo capta toda a informação que chega do ambiente, modula e processa esta informação tornando possível a adaptação da pessoa.

Desta forma, a luz, o som, o cheiro, os sabores bem como o equilíbrio e a consciência corporal constituem este complexo sistema que possibilita ao sujeito interagir com o mundo, construir seu sistema de crenças e valores, interferindo diretamente na sua qualidade de vida.

Foi possível entender a provável causa de grande parte dos comportamentos estereotipados de uma pessoa com autismo e pensar formas para reduzir ou amenizar as estereotipias e também incorporar elementos de auxílio que reduzam a ansiedade e o stress como as agendas, as tabelas de atividades e a antecipação de rotinas. Além disso, os exercícios de estimulação sensorial que reduzem o stress e regulam a defensividade podem ser incorporados à rotina da família, melhorando assim alguns comportamentos.

Sem dúvida, esta informação é uma ferramenta extremamente útil às famílias e aos profissionais que passam a entender melhor a origem de grande parte dos comportamentos diferentes dos autistas. Este é o objetivo maior do Instituto Autismo & Vida, uma associação de pais que se uniram com o simples objetivo de disseminar informação sobre autismo e afetar positivamente a vida destas pessoas tão incompreendidas em nossa sociedade.

Longe de competirmos por espaço e por notoriedade - sem nenhum intuito de lucrar ou obter qualquer vantagem sobre nossas ações -, sempre que possível iremos levar informação de qualidade a quem interessar. Se ao menos uma pessoa com autismo tiver sua qualidade de vida alterada para melhor, teremos atingido o objetivo de nosso Instituto.

O complexo sistema de integração sensorial será o tema da reunião de pais, familiares e colaboradores de outubro

2011-10-03T18:55:00.013-03:00

Diversos pesquisadores dos Transtornos do Espectro do Autismo em diferentes países têm apontado a Disfunção de Integração Sensorial ou Responsividade Sensório-perceptiva Atípica como uma condição determinante de diversos comportamentos inadequados das pessoas com este comprometimento.

Entender como o Processamento Sensorial ocorre e o quanto suas alterações podem afetar um indivíduo faz com que possamos compreender melhor o Autista.

Mãe de uma criança com Autismo, com forte comprometimento no Processamento Sensorial, Fausta Cristina de Pádua Reis, Sócia Fundadora do Instituto Autismo & Vida, tem estudado este assunto com interesse ao longo dos últimos oito anos, participando de cursos e lendo o que se publica a respeito. Tanto como pedagoga, como psicopedagoga, quanto como mãe, relata a importância de se considerar o desenvolvimento da pessoa na amplitude dos aspectos que a estruturam. O motor, o psicológico, o relacional precisam ser pensados e entendidos como partes de um complexo processo que possibilitam ao indivíduo seu desenvolvimento pleno.

No caso específico dos Transtornos do Espectro do Autismo, considerar as falhas de qualquer uma destas áreas possibilita uma abordagem mais assertiva na tentativa de minimizar os comprometimentos e auxiliar estes indivíduos na superação de suas dificuldades.

É com o objetivo de conversar sobre o complexo Sistema de Integração Sensorial, trocando idéias, respondendo a perguntas, ouvindo relatos, que o Instituto Autismo & Vida promove no próximo sábado, dia 08 de outubro, na sede da AMRIGS, uma roda de conversa sobre este tema.

Esperamos contar com a presença dos pais, familiares, professores e cuidadores das pessoas com Autismo de Porto Alegre e Região.

O evento é gratuito e não é necessário inscrever-se previamente, é só aparecer!

Reunião de Pais, Familiares e Colaboradores do Instituto Autismo & Vida

Data: 08/10/2011 (sábado)

Horário: 14h às 17h

Local: AMRIGS, Av. Ipiranga nº 5311 - Porto Alegre/RS.

Pesquisa sobre Estilo de Vida e Autismo

2011-10-02T18:30:00.011-03:00

Pesquisa sobre Estilo de Vida e Autismo:
Mestranda Gabriela Padilha Hax

Está sendo realizada na Universidade Federal de Pelotas, por intermédio do curso de Mestrado em Educação Física a pesquisa intitulada "Estilo de Vida de Adolescentes com Transtorno do Espectro Autista do Estado do Rio Grande do Sul". Tal pesquisa tem como objetivo traçar o perfil do estilo de vida de adolescentes na faixa etária entre 10 e 19 anos, além de identificar barreiras e facilitadores para a prática de atividade física. No Brasil pouco se fala em intervenção através da atividade física para pessoas com autismo, mesmo sabendo de sua importância para a aquisição de elementos essenciais como equilíbrio, força, coordenação, postura, cooperação, o que pode acarretar no desenvolvimento positivo de aspectos ligados a interação social, comunicação e comportamentos, características marcantes nessa população.

Considerando todos os aspectos citados, pode-se afirmar que os resultados do referido estudo, poderão subsidiar intervenções eficazes nas diversas áreas do conhecimento, tais como, educação física, terapia ocupacional, fisioterapia, entre outras, com o intuito de promover um estilo de vida saudável para esta população.

Conhecendo os Projetos desenvolvidos na Escola de Educação Física da Universidade Federal de Pelotas (ESEF/UFPel) :

Atualmente a ESEF/UFPel oferece os seguintes projetos de extensão:

Projeto Carinho - Natação: Atende crianças e jovens com Sindrome de Down, autismo, paralisia cerebral etre outras, com frequencia de uma vez por semana, uma hora. São realizadas atividades relacionadas a modalidade de natação, as aulas são dinâmicas e recreativas, tendo como objetivo aquisição de habilidades motoras, trabalhando a questão de interação social.

Programa Segundo Tempo Especial: Programa Segundo Tempo (PST) é desenvolvido pelo Ministério do Esporte e tem como objetivo democratizar o acesso e estimular a prática esportiva dos alunos da educação básica e superior. Com evolução do programa foi elaborado o PST Especial, visando atender crianças e jovens com e sem deficiência e em situação de risco social. O PST Especial é desenvolvido pela Escola Superior de Educação Física da Universidade Federal de Pelotas – RS. Seu publico alvo tem uma característica diferenciada, a qual pretende estimular uma maior participação de crianças e jovens com deficiência. O programa atende em torno de 100 crianças e jovens com e sem deficiência, incluindo déficit intelectual, deficiência física, auditiva e visual, déficit de atenção e autismo.
O Programa Segundo Tempo (PST) apresenta-se como um espaço em que todos, sem exceção, devem participar das atividades esportivas, em ambientes com todos os tipos de criança e adolescentes, onde seja desenvolvido um trabalho pedagógico direcionado para todos, sem distinção.
São trabalhadas:

#Atividades esportivas coletivas de futebol, futsal, basquete, basquete em cadeiras de rodas, goalball, vôlei, handebol e rugby.

#Atividades esportivas individuais de atletismo, natação, bocha, ginástica rítmica, esportes de raquete, lutas.

#Atividades complementares, que englobam sessões para reeducação motora (equilíbrio, coordenação, ritmo, agilidade, mobilidades e esquema corporal); dança, exercícios físicos com bolas bobath, atividades cênicas, xadrez e palestras informativas (saúde, nutrição, sexualidade e outros temas solicitados), além de atividades especificas de artes visuais.

Para participar da pesquisa, entre em contato com:

Gabriela Padilha Hax
Mestranda em Educação Física
Universidade Federal de Pelotas
(53)8119-5091

email gabaia.hax@gmail.com

Atelier de Psicanálise do Autismo

2011-10-01T15:37:00.004-03:00

Clique aqui para visualizar melhor o cartaz abaixo

Instituto Autismo & Vida visita Clínica que atende crianças abandonadas em Porto Alegre

2011-09-30T10:16:00.002-03:00

(foto de Fernanda Ferreira)

Por Fernanda Ferreira, fotógrafa voluntária do Instituto Autismo & Vida.

Na última quarta-feira, 28/09/2011, o Instituto Autismo & Vida, pela sua sócia-fundadora Josie Ferreira, levou informações e orientações básicas sobre autismo para uma equipe multidisciplinar da Clínica Esperança de Amparo à Criança, que fica localizada na rua Deodoro, 255, em Porto Alegre.

A clínica atende em torno de 40 crianças que viviam em situação de vulnerabilidade social. Todas elas foram abandonadas pelos pais, normalmente envolvidos em problemas com drogas e abuso de álcool. A clínica também recebe crianças com necessidades especiais, autistas, portadores de HIV etc.

Perguntada sobre como lidar com autistas, Josie responde: "Precisamos entender o autismo para combatê-lo, pois informar-se é a melhor forma de ajudar. Para isso, temos que trabalhar com prioridades, conhecimento, técnica de abordagem e perseverança para alcançarmos nosso alvo e assim melhorar a qualidade de vida dos autistas".

A diretora da Clínica Esperança de Amparo à Criança, Lóide Guimarães, informa que a instituição é sustentada unicamente por doações. No momento, a clínica está precisando de alimentos não perecíveis, fraldas nos tamanhos P e XG e roupas. Para quem quiser doar, os telefones são 3387.7492 ou 3387.1613.

Autismo, vida e lei

2011-09-28T19:02:00.010-03:00

Por Sérgio Zambiasi (publicado no Jornal Diário Gaúcho de 25 de setembro de 2011):

Esta semana, dia 22, uma entidade formada por pessoas que decidiram amar um tanto mais, trabalhar um tanto mais, conquistar um tanto mais, comemorou seu primeiro ano de lutas.

Trata-se do movimento, hoje instituto, Autismo e Vida.

Acompanhei seus primeiros passos e escrevi artigos a respeito, sempre obedecendo a orientação de pais e especialistas sobre esse complexo distúrbio, que afeta a capacidade de uma criança pensar, comunicar, interagir socialmente e aprender. A luta da família que vive o drama do autismo não é pequena.

Fiquei particularmente emocionado com a história do pequeno Josué. “No dia 26/12/2003, nasceu meu tão desejado filho, lindo, gordinho, uma gracinha’’ escreveu sua mãe, Suzana. Porém, com o passar dos meses, a família percebeu que havia algo errado em seu desenvolvimento, especialmente em relação à fala. Depois de uma peregrinação a neuros, psiquiatras e outros profissionais só em 2007 veio a tão temida resposta: autismo. “Fiquei sem chão, sem saber o que fazer. Iniciamos, então, uma caminhada em que tive de superar minhas angústias e ansiedades para não prejudicar o tratamento do meu filho. Mas valeu a pena. Com seis anos e meio, Josué balbuciou suas primeiras palavras e, agora, com 7 anos e nove meses, ele me deu o maior presente que poderia ganhar: olhou para mim e disse “MAMÃE’’.Fiquei sem palavras, muda, sem reação de tanta felicidade. Foram quase 8 anos de espera, mas, repito valeu a pena.’’

Parabéns, Suzana. Tua luta e de tantas outras mães começa a ganhar reconhecimento público.

A Assembleia gaúcha acaba de aprovar projeto do deputado Alexandre Lindenmeyer, que institui a Semana Estadual do Autismo, com o objetivo de discutir a situação do problema no Estado, e o apoio do governo.

É um passo importante na caminhada pela melhoria da qualidade de vida de pessoas tão especiais.

Um grande abraço e até segunda-feira se Deus quiser.

Fonte:

Autismo não é problema 'meramente pediátrico', diz pesquisador brasileiro

2011-09-27T19:17:00.006-03:00

Alysson Muotri trabalha nos EUA e tem importantes estudos na área.
Em visita ao Brasil, cientista deu palestra para médicos e pais de autistas.

O biólogo brasileiro Alysson Muotri, que trabalha na Universidade da Califórnia, em San Diego, EUA, esteve em São Paulo nesta segunda-feira (26) para dar uma palestra a um grupo formado por pais de autistas e médicos que tratam pacientes desse tipo. O evento foi promovido pela associação Autismo e Realidade.

O laboratório de Muotri é especializado nas pesquisas sobre os transtornos do espectro autista, como é conhecido o conjunto de condições que provocam sintomas semelhantes, sobretudo a dificuldade no contato social. Em 2010, a equipe conseguiu, em laboratório, curar um neurônio que tinha a síndrome de Rett, uma das formas de autismo.

Como trabalha em laboratório, sem contato direto com pacientes, o biólogo aproveita palestras como essa para aprender sobre o outro lado do autismo. “Eu sempre tentei manter esse contato bem íntimo com os pais e com os médicos até para me educar, conhecer quais são os sintomas e os quadros clínicos. Com isso, eu vou pensando em tipos de ensaios celulares que eu consigo fazer a nível molecular”, disse o pesquisador.

biólogo Alysson Muotri, em palestra para médicos e pais de autistas (Foto: Tadeu Meniconi / G1)

Nos EUA, a relação com associações filantrópicas é ainda maior. Segundo ele, as doações que provêm de grupos como esse constituem “uma fonte importante de renda para a pesquisa”. “O Brasil não tem essa cultura”, contrapôs.

Segundo Muotri, investir na cura do autismo vale a pena não só pelas melhorias na vida dos pacientes, mas também pelo retorno econômico em longo prazo. Ele calculou que, ao longo da vida, um autista custa US$ 3,2 milhões, e ressaltou que cerca de 1% das crianças norte-americanas têm a disfunção – não há registro estatístico para o Brasil.

“As pessoas se enganam de achar que esse é um problema meramente pediátrico. As crianças vão crescer, vão ficar adultas e muitas delas vão ficar dependentes, dependentes de alguém. Nos EUA, a dependência é do estado”, argumentou o pesquisador, que é colunista do G1.

O autismo

A genética por trás do autismo é complexa. Afinal, não se trata de uma doença, mas de várias síndromes. “A forma de herança é difícil de explicar. Não é um gene que passa de pai para filho. São 300 genes, há uma interação entre eles, se misturam a cada vez que isso é passado para uma geração”, explicou Muotri.

saiba mais

Por isso, quando pensa num potencial medicamento que possa levar à cura do autismo, o pesquisador deixa de lado a causa genética e prioriza o funcionamento dos neurônios. Nos autistas, a sinapse – ativação das redes neurais – não funciona da mesma maneira. A comunicação entre as células nervosas é menor e os transtornos são consequência disso.

No momento, sua equipe está procurando um remédio que possa melhorar esse funcionamento. Para isso, estão fazendo testes com microorganismos que vivem no fundo do mar, cuja composição química ajuda na interação com os neurônios. Outra opção são medicamentos feitos no passado para tratar outras doenças e não funcionaram, mas que podem dar certo nesse caso; a vantagem é que eles já têm aprovação prévia dos órgãos regulamentadores dos EUA.

Achar a substância certa é difícil, pois Muotri definiu o método de procura como “totalmente tentativa e erro”. “O que a gente chama de drogas candidatas são as que a gente já sabe que atuam na sinapse, mas elas podem não funcionar. Quanto mais a gente testar, melhor, aumenta a chance de a gente encontrar alguma coisa”, contou.

O autismo hoje não tem cura. Porém, em 5% dos casos, quando o diagnóstico é rápido e a variação é mais branda, as crianças conseguem eliminar a síndrome com acompanhamento psiquiátrico.

Tadeu Meniconi
Do G1, em São Paulo

Fonte: Site do G1.

O Filho Idealizado e o Ideal Social - "Do Luto à Luta"

2011-09-24T22:44:00.005-03:00

Por Fausta Cristina, sócia fundadora do Instituto Autismo & Vida,

Durante nove meses, dia após dia, a gestante sonha, respira e se alimenta de esperança. Uma nova vida se inicia e o filho que está sendo gerado, na grande maioria das vezes, é sinônimo de expectativa e projeto de uma pessoa bem-sucedida e feliz.

Nenhuma mãe concebe a ideia de que está gerando alguém que um dia será um viciado ou um marginal, ninguém deseja uma criança que apresente problemas de saúde, ou de caráter. No imaginário da mãe está o filho médico, artista, engenheiro, poliglota, aquele que vai se destacar pela inteligência acima da média, pela doçura, pela educação. Seu companheiro ou companheira, fonte de alegrias e orgulho.

Nesta época em que a mulher é toda emoção e a vida esperança, a notícia de que aquele sonho sonhado não irá se concretizar pode representar a abertura de um abismo escuro e a dor de abandonar o filho idealizado precisa ser compreendida em toda a sua dimensão. Os pais precisam de apoio neste momento para que possam se reestruturar internamente e seguir na semeadura do terreno de um futuro melhor para aquela criança.

O racional vai indicar o caminho, afinal quem pode garantir o futuro de alguém? Um filho pode mesmo ser capaz de satisfazer desejos que não são seus? É justo que uma criança já venha ao mundo tendo como obrigação a impossível tarefa que é fazer outra pessoa feliz? Se todo ser humano tem problemas e desafios a serem superados, uma criança com autismo, com deficiência, síndromes ou dificuldades terá também os seus.

Nesta fase, torna-se possível enxergar o horizonte para além do obstáculo e os pais mais uma vez se alimentam de esperança e iniciam a jornada da superação. É comum que estudem, leiam, se informem e se tornem verdadeiros especialistas da problemática que enfrentam. E para alguns destes obstinados pais, é necessário dar um passo a mais e dividir o que aprendem, democratizar o que conquistam para seus filhos, é preciso compartilhar.

E surgem as Associações de Pais, carregando também seus desafios. Reúnem-se pessoas traçando objetivos e missões, lutam pela obtenção de recursos, pela formalização e administração da entidade jurídica e as poucas horas destinadas antes ao descanso sãoempregadas nesta nova empreitada. O trabalho voluntário destes familiares, fomenta pesquisas, pressiona o poder público a implementar leis e atendimento, conquista reconhecimento e espaço na sociedade para a pessoa com deficiência.

Tenho tido a honra de conviver com pais que dão de si para mais que o bem-estar do próprio filho. Se dão assim, além da conta e de forma extraordinária, superam a dor e ampliam o próprio campo de batalha (ou plantio), corajosamente expõem suas vidas ainda mais a problemas de toda ordem. Não são simplesmente a borboleta vencendo a escuridão do casulo, são pássaros plenos de vontade de voar com asas fortes e uma determinação imbatível.

A todos eles, o meu afeto e minha gratidão por fazerem surgir em mim um sentimento de inexplicável dimensão: o orgulho de ser humano! Capaz de absorver, processar, superar e transformar dor em ação. Pela capacidade de compartilhar e de tornarem possível a mudança de um paradigma social baseado na exclusão.

Juntos, somos mais fortes!

http://www.vidamaislivre.com.br/colunas/post.php?id=3960&%2Fo_filho_idealizado_e_o_ideal_social_do_luto_a_luta

Instituto Autismo & Vida comemora seu primeiro "ano de vida"

2011-09-22T09:42:00.005-03:00

As datas podem ser apenas marcadores relativos de um tempo que não se mede com precisão. Afinal quem pode afirmar que cinco minutos passam de forma igual tanto para quem sofre como para quem se diverte? Ainda assim as datas são um ótimo pretexto para comemorações e também são fundamentais para tornar histórico um fato, um dia, uma causa.

Este dia 22 de Setembro é assim para nós: um importante marco. São 365 dias ou um ano de vida da nossa Organização. Antes um grupo, posteriormente Movimento e finalmente Instituto Autismo & Vida. Um grupo de pessoas que decidiram amar um tanto mais, trabalhar um tanto mais, conquistar um tanto mais. Um lugar de partilha, de ação e doação.

O que se ganha por aqui também não se mede, nem se conta. O que se ganha aqui é ver um sonho se tornar real, e um sonho lindo! Um sonho de luta pela melhoria de vida de gente mais que especial. Aqui ganhamos sorrisos e abraços e esta riqueza é tanta que seu significado não poderemos jamais expressar em palavras, apenas sentirmos com o coração.

Este 22 de Setembro do ano de 2011 que marca um ano de vida desta Organização será comemorado de forma singela por um grupo relativamente pequeno de pessoas. Porém, o significado desta data é maior que as comemorações e honrarias, pois quando pessoas diferentes se reúnem em uma causa tão nobre quanto a luta pelas pessoas com Autismo e o fazem de forma voluntária e sem nenhum outro interesse, fazem do mundo um lugar melhor, do futuro uma perspectiva mais viável e do ser humano uma criatura infinitamente melhor!

Método das Boquinhas - Curso em Porto Alegre/RS

2011-09-21T20:56:00.002-03:00

Multiplicadora/Ministrante: Patrícia Hoffmeister - Fonoaudióloga e Psicopedagoga

ATENÇÃO! ÚLTIMAS 5 VAGAS, INSCREVA-SE!
Motivos
• É comum em nossa atividade profissional nos depararmos com uma criança que não aprende.
• Inúmeros são os esforços e igualmente os fracassos.
• Falta técnica, formação, habilidades.
• Nossa proposta de trabalho está centrada em 30 anos de experiência clínica e escolar, tratando de "casos perdidos", quer pelos
  educadores, pais e pelas próprias crianças.
• Pode e deve ser usada por quaisquer educadores, em sala de aula ou clínicas , com uma ou várias crianças em conjunto, que
  apresentem ou não, problemas com a leitura e escrita.
Objetivos
• Avaliar leitura e escrita;
• Reconhecer e diferenciar os diversos distúrbios e dificuldades de leitura e escrita.
• Detectar precocemente uma criança com distúrbios de leitura e escrita.
• Habilitar o educador através da técnica do Método das Boquinhas .
• Capacitar o educador com estratégias práticas reabilitadoras, para os distúrbios de leitura e escrita.
Conteúdo Programático
• Aquisição da linguagem oral e escrita;
• Desenvolvimento normal e alterações;
• Consciência fonológica;
• Diferenciação entre dificuldades e distúrbios de leitura e escrita;
• Principais distúrbios de leitura e escrita;
• Dislexia: definição e características;
• Check List para disléxicos adultos;
• Avaliação dos distúrbios da leitura e escrita;
• Interpretação qualitativa da avaliação;
• Sistema fonológico. Exercícios;
• Sistema articulatório. Exercícios;
• Método das Boquinhas;
• Aprendizagem através do erro/acerto;
• Exercícios para troca de letras;
• Apresentação e discussão de casos clínicos;
• Troca de experiências com casos dos participantes.
Público Alvo: Professores, Fonoaudiólogos, Pedagogos, Psicólogos, Educadores em Geral.
Duração do 16 horas
Data: 07 e 08 de Outubro de 2011 ( Sexta-Feira e Sábado )
Local: Teatro do CIEE - Dom Pedro ll, 861 - Porto Alegre - RS
Horário: Sexta-feira Início: 13:30 as as 21:30hs - com intervalo para Coffee
               Sábado Início: 8:30 as as 17:30hs - com intervalo para Coffee
Investimento:
R$ 220,00 ou 2x de R$ 110,00 (com cheque ou Depósito Bancário) até dia 17 de Setembro
Não faremos inscrição no local
Termo de Compromisso:
Não será aceito o cancelamento da inscrição solicitado após o sétimo dia da sua realização.
Apenas poderá ser feita a substituição de nomes, via carta assinada pelo inscrito
( De acordo com o Código de Defesa do Consumidor-Art. 49)
Inscrições e Informações: BIE LIVROS: Rua Giordano Bruno, 378 - Rio Branco - Porto alegre
Fone/Fax (51) 3331.5090 - 3019.4639 - E-mail: biecursos@terra.com.br
Depósito Bancário:
Banco Itaú- Agência 0602 - Conta Nº 37425-8
Nome: Gilberto Dufour (Comprovante de depósito por e-mail ou Fax, com ficha de inscrição).
Realização: Bie Cursos

Ficha de Inscrição
Nome:
Profissão
Cidade:
E-mail:
Telefone

Aprovado o Projeto de Lei nº 70/2011 - Semana Estadual do Autismo

2011-09-21T16:09:00.003-03:00

Às 15h40min, de hoje, foi aprovado – por unanimidade (48 votos) - o Projeto de Lei nº 70/2011, de autoria do Deputado Alexandre Lindenmeyer, que institui a "Semana Estadual do Autismo" - na 1ª Semana de Abril -, pela Assembleia Legislativa do RS.

A votação foi precedida pela manifestação do Deputado Alexandre Lindenmeyer que, cumprimentando representantes do Instituto Autismo & Vida presentes no Plenário, justificou a iniciativa na necessidade premente de discussões e debates acerca da situação do autista no Brasil e em nosso Estado, notadamente no que se refere à aprovação de políticas públicas.

O Projeto de Lei nº 70/2011 segue agora para ser sancionado pelo Governador TARSO GENRO.

Curso Inclusão e Autismo

2011-09-21T14:02:00.011-03:00

EDUCAAÇÃO

Formação Continuada para EDUCADores

promove:

INCLUSÃO

AUTISMO

Data: 29/10/11 (sábado)

Horário: 8h às 17h

Local: Auditório da FAE Sevigné (Rua Duque de Caxias, 1475, Centro, Porto Alegre/RS)

PROGRAMA

8h às 8h30: Entrega de materiais

8h30 às 9h30: Abertura

Marilene Silva: Pedagoga, Psicopedagoga, Gestora Escolar e Mestranda em Reabilitação e Inclusão pelo IPA

Clínica Espaço Crescer

9h30 às 10h: Intervalo

10h às 12h: Entendendo os Transtornos Invasivos e Globais do Desenvolvimento

Regina Fanfa Onófrio: Psicóloga, Especialista em Psicologia Clínica, Diretora da Comunidade Terapêutica Winnicott

12h às 13h15: Intervalo para o almoço

13h15 às 13h30: Listas de Chamada

13h30 às 15h- Inclusão: um relato de experiência

Cheila Maria Schorer- Terapeuta Ocupacional, Psicanalista e Diretora do CID

Lúcia Lima da Fonseca- Pedagoga, Mestre em Educação (UFRGS), Coordenadora Pedagógica do CID

15h às 15h30: Intervalo

15h30 às 17h: Musicoterapia e Autismo

Felipe Leitão- Psicólogo, Especialista em Musicoterapia com Autistas

17h: Encerramento e Entrega de Certificados

VAGAS LIMITADAS!

Obs: Não será possível reserva de vagas nem cancelamento de inscrições.

_________________________________________________________

INVESTIMENTO:

Inscrições até 30/09: R$ 35,00

De 01/10 a 12/10: R$ 50,00

De 13/10 a 29/10: R$ 70,00

COMO SE INSCREVER:

1. Via depósito bancário Ag. 1587, Conta 595-9, Operação 003, da Caixa Econômica Federal, em nome de Motta & Silva Ltda, após enviar ficha de inscrição e comprovante de depósito (scaneado) para o email: pedmarilene@yahoo.com.br

2. Pessoalmente na livraria Bie Livros Rua Giordano Bruno, 378, Rio Branco, Porto Alegre/RS, Tel.: 51-33315090

3. Por correspondência- cheque nominal à Marilene Silva, Rua 17 de Junho 446/305, Menino Deus, CEP 90110170, Porto Alegre-RS

INFORMAÇÕES:

Fones:(51) 33917481 /91032179

Email: pedmarilene@yahoo.com.br

Ficha de Inscrição

Nome:.........................................................................................................................................

Profissão:.................................................................................................................................

Email: ........................................................................................................................................

Celular: .....................................................................................................................................

Cidade: .....................................................................................................................................

Escola: ......................................................................................................................................

Como soube do curso? ..........................................................................................................

Você tem alguma Deficiência? ( ) Sim ( ) Não

Qual?................................................... Acessibilidade......................................................

Organização:

Apoio:

II Encontro de Familiares de Autistas do Rio Grande do Sul

2011-09-21T13:41:00.001-03:00

Votação do PL nº 70/2011 - Semana Estadual do Autismo

2011-09-19T17:53:00.007-03:00

Queridos pais, familiares e colaboradores:

Informamos que o Projeto de Lei nº 70/2011, de autoria do Deputado Alexandre Lindenmeyer, que institui a "Semana Estadual do Autismo" - na 1ª Semana de Abril -, será votado pela Assembleia Legislativa do RS, em Plenário, no dia 21/09/2011, às 14h, próxima quarta-feira.

Solicitamos o apoio de todos os pais, familiares e colaboradores no sentido de nos fazermos presentes no dia da votação - de preferência vestindo azul (cor do autismo) - ou, caso isso não seja possível, encaminhando e-mail aos Senhores Deputados Estaduais do RS solicitando o apoio à aprovação do projeto.

Encontro com o Prof. Dr. Alysson Muotri

2011-09-18T15:32:00.002-03:00

Reunião de Pais de setembro recebe terapeuta de Israel

2011-09-18T13:01:00.022-03:00

O Instituto Autismo & Vida agradece enormemente a participação da terapeuta Katia Schayngesicht em nossa reunião de pais e colaboradores deste sábado, dia 17/09. Katia trouxe informações de como o tratamento do autismo está sendo realizado em Israel, onde dirige uma escola especial para autistas.

Entre muitas informações interessantes, a palestrante salientou que o funcionamento da escola em Israel acontece de domingo a sexta-feira, das 8h às 16h30min, período em que os alunos recebem atendimento de uma equipe multidisciplinar, composta de terapeutas ocupacionais, fonoaudiólogos, fisioterapeutas, pedagogos e psicopedagogos, terapeutas do movimento, realizando, ainda, entre outras atividades, hidroterapia e integração sensorial.

Enfatizou Katia, também, que recentemente foi iniciado um trabalho de aproximação com as famílias, em que os terapeutas da escola passam em torno de duas horas por semana na casa do aluno, com a intenção de conhecer melhor a dinâmica da criança em sua casa e poder fazer um intercâmbio das potencialidades da criança entre os eixos família e escola. Mencionou que essa inciativa tem feito um diferencial no desenvolvimento das crianças.

Ainda sobre o trabalho terapêutico realizado em Israel, ao esclarecer dúvidas dos pais presentes, a terapeuta salientou a necessidade de uma avaliação sistemática e permanente das fases de desenvolvimento da criança, a fim de que não se exija do paciente respostas que ainda não está apto a fornecer.

Salientou a palestrante que todo esse atendimento oferecido às famílias é totalmente custeado pelo Estado, por meio de verbas públicas, e também por um Fundo de Doação privado, que é bastante difundido e apoiado pela população daquele país.

Por fim, Katia enfatizou que essa situação de Israel só foi conquistada a partir da luta dos pais de autistas que se uniram e se organizaram e conseguiram que o Estado visualizasse o crescente índice de pessoas com autismo e a urgente necessidade de tratamento dessas crianças da forma mais precoce possível.

Na sequência de nossa reunião, tivemos alguns depoimentos dos pais e profissionais presentes, bem como demos continuidade à troca de experiências e coleta de dados das famílias de autistas, a fim de que possamos - cada vez mais - nos aproximar e unir forças para buscar nossas diversas e prementes necessidades junto às autoridades políticas.

Agradecemos a presença de todos que, mais uma vez, abrilhantaram a reunião de pais, parentes, profissionais e apoiadores da causa.

Terapeuta com larga experiência de trabalho com crianças do Espectro do Autismo em Israel troca idéias no Instituto Autismo e Vida

2011-09-12T19:27:00.006-03:00

No dia 17 de setembro, sábado, às 14h, na AMRIGS (Av. Ipiranga, 5311, Porto Alegre), a Reunião de Pais, Familiares e Colaboradores do Instituto Autismo e Vida terá uma roda de conversa com a terapeuta Katia Schayngesicht. Diretora de uma escola que trabalha com crianças com autismo, em Israel, e com uma vasta experiência no processo de intervenção precoce, Katia irá compartilhar informações importantes com todos aqueles que vivenciam os desafios da educação destas crianças tão especiais.

Todos os pais, familiares e profissionais que lidam com pessoas com autismo estão convidados a participar!

Não precisa inscrição, é só aparecer!

Palestra: OS MISTÉRIOS DO AUTISMO - MITOS E VERDADES (Conferência Internacional)

2011-09-10T14:48:00.000-03:00

Instituto Autismo & Vida abre a 1ª Semana de Valorização da Pessoa com Deficiência

2011-08-23T19:29:00.009-03:00

Por Instituto Autismo & Vida.

Na manhã deste sábado (20), no Teatro Dante Barone da Assembleia Legislativa do Estado do Rio Grande do Sul, a 1ª edição do Ciclo Permanente de Palestras sobre Autismo, realizado pelo Instituto Autismo & Vida, deu início à 1ª Semana de Valorização da Pessoa com Deficiência, promovida pelo Parlamento gaúcho por meio do programa Assembleia Inclusiva.

A abertura do evento contou com a presença do presidente da Assembleia Legislativa, Deputado Adão Villaverde, do presidente do Instituto Autismo & Vida, Marcelo Ribeiro Lima, do vice-presidente do Instituto, Airto Madalozzo, e da coordenadora do programa Assembleia Inclusiva e da Semana de Valorização da Pessoa com Deficiência, Juliana Carvalho.

Villaverde reafirmou que a luta dos pais e familiares de pessoas com deficiência é uma luta de todos e que a Assembleia, de forma continuada e permanente, tem procurado colocar no eixo de sua atuação e intervenção a ideia de que precisa ser inclusiva na totalidade de suas ações. "A Casa já tem avanços se comparada com outras instituições públicas, mas ela está muito aquém daquilo que nós imaginamos e pretendemos fazer com ela", ressaltou.

Destacando a parceria com o Instituto Autismo & Vida e a 1ª Semana de Valorização da Pessoa com Deficiência, o presidente da Assembleia disse que o Legislativo assumiu esse tema como central e quer exercitá-lo na prática

A coordenadora do programa Assembleia Inclusiva e da Semana de Valorização da Pessoa com Deficiência, Juliana Carvalho, falou um pouco sobre as ações que vêm sendo realizadas no Parlamento a fim de torná-lo mais inclusivo. Juliana, que é cadeirante, lembrou da falta de acessibilidade que as pessoas com deficiência enfrentam na sociedade.
"Tenho certeza que essa política que se instalou aqui na Assembleia Legislativa pode dar um grande salto na qualidade de vida das pessoas com deficiência", salientou. . "É por isso que nos colocamos como parceiros para construir políticas públicas e ações no âmbito governamental e institucional, mas sobretudo numa forte relação com a sociedade e com as organizações não-governamentais, tendo esta noção de que as pessoas com deficiência precisam de um compromisso mais engajado e fundamentalmente de um grande apoio de políticas públicas do nosso país e do nosso Estado", ponderou.

O presidente do Instituto Autismo & Vida, Marcelo Ribeiro Lima, ressaltou a alegria de a 1^a edição do Ciclo Permanente de Palestras sobre Autismo estar, neste ano, incluída na 1ª Semana de Valorização da Pessoa com Deficiência, bem como a importância da parceria com o Legislativo gaúcho. "A missão norteadora da nossa ONG é capacitar pessoas, com o objetivo de garantir melhores condições de vida aos nossos autistas, e é nesse intuito que hoje estamos aqui. Buscamos, ainda, como um de nossos grandes objetivos, discutir e conscientizar a sociedade e o poder público de modo a implementarmos, efetivamente, políticas públicas em nosso Estado em favor dos autistas", enfatizou.

Em seguida, após a apresentação da palestrante pelo vice-presidente do Instituto Autismo & Vida, Airto Madalozzo, a médica de São Paulo, Dra. Simone Pires, mãe de autista e especialista em protocolo DAN (Defeat Autism Now), abordou a aplicação dos tratamentos biomédicos para o autismo.

À tarde, o tema trazido a debate foram dietas no tratamento do autismo, com Claudia Marcelino, que é do Rio de Janeiro, mãe de autista e autora do livro "Autismo – Esperança pela Nutrição".
Na tarde de domingo (21), no Espaço Gourmet Blue Ville, realizou-se aula prática ministrada por Claudia Marcelino, onde se reuniram em torno de 50 participantes para aprenderem a fazer receitas de massa de pastel, bolo, biscoito, pizza e pão, todos sem glúten (farinha de trigo) e sem caseína (proteína do leite), base da dieta.

As atividades foram destinadas a pais e familiares de pessoas com autismo, bem como profissionais e estudantes da área da saúde, celíacos e demais interessados.

O Instituto Autismo & Vida, por meio de seus integrantes, agradece o comparecimento e o apoio de todos que contribuíram para a realização deste 1º Ciclo.

Este evento foi totalmente patrocinado pela ECOAPLUB, braço social do Grupo APLUB voltado a promover a preservação ambiental e o desenvolvimento sustentável. A ECOAPLUB é parceira do Instituto Autismo & Vida desde abril/2011, por ocasião dos eventos no Brique da Redenção e na Usina do Gasômetro, em Porto Alegre, alusivos ao Dia Mundial de Conscientização do Autismo (02 de abril).

Ciclo Permanente de Palestras sobre Autismo - Instituto Autismo & Vida (Simone Pires e Claudia Marcelino)

2011-07-25T22:43:00.005-03:00

O Instituto Autismo & Vida – dando início ao Ciclo Permanente de Palestras sobre Autismo – promoverá evento de estréia com duas grandes personalidades na área do Autismo: Dra. Simone Pires e Claudia Marcelino.

O evento está inserido na "I Semana de Valorização da Pessoa com Deficiência", promovido pela Assembleia Legislativa do Estado do Rio Grande do Sul, no projeto intitulado Assembleia Inclusiva, que ocorre entre 20 e 28 de agosto de 2011.

Confira, abaixo, as informações sobre o evento:

Quando: Dias 20 e 21 de Agosto de 2011.

Local: Assembleia Legislativa do RS, Teatro Dante Barone, Praça Marechal Deodoro, 101 - Porto Alegre/RS (palestras) e Espaço Gourmet Blue Ville, Av. Cristóvão Colombo, 3309, Porto Alegre/RS (aula prática).

Público Alvo: Pais e familiares de pessoas com autismo, profissionais e estudantes da área da saúde, celíacos e demais interessados.

Cronograma:
Assembleia Legislativa do RS: Manhã de Sábado, dia 20/08, início às 9h (credenciamento a partir das 8h).

"Aplicação dos Tratamentos Biomédicos no Autismo"

Palestrante: Dra. Simone Pires

Simone Pires é mãe do Felipe e médica especializada no Protocolo DAN! (Derrote o Autismo Agora!). Formada pela Universidade de Taubaté, com pós-graduação em: Fisiologia médica (pela Faculdade de Medicina ABC); Anestesiologia pediátrica (pelo Instituto Cesar Pernetta – Hospital Pequeno Principe); Tratamento da dor (pela Universidade São Paulo); Medicina Chinesa (pela UNIFESP- Escola Paulista de Medicina) e Medicina Ortomolecular (pela FAPES). Mestre pela UNIFESP.

Assembleia Legislativa do RS: Tarde de Sábado, dia 20/08, início às 14h (credenciamento a partir das 13h30min):

"Dietas no Tratamento do Autismo"

Palestrante: Claudia Marcelino

Claudia Marcelino é mãe do Maurício e autora do Livro "Autismo Esperança pela Nutrição". É moderadora dos Grupos Autismo Esperança, Autismo Tratamento, Diário de um Autista e Autismo é Tratável. Vencedora do Prêmio Orgulho Autista 2011, na categoria "Livro Destaque".

Espaço Gourmet Blue Ville (Av. Cristóvão Colombo, 3309): Tarde de Domingo, dia 21/08, a partir das 14h (credenciamento a partir das 13h30min):

"Aula Prática - Dietas no Tratamento do Autismo"

Palestrante: Claudia Marcelino

Valor do Investimento:

- Palestras: Gratuito, sujeito a inscrição pela internet ou no local das palestras;

- Aula Prática: R$ 25,00, sujeita a prévia inscrição pela internet (Vagas Limitadas).

Inscrições: Envie email a autismoevida@yahoo.com e solicite informações.

VAGAS LIMITADAS!!!

Realização: Instituto Autismo & Vida

Apoio: Assembleia Legislativa do RS

Patrocínio: ECOAPLUB

Escola Especial Estadual Brigadeiro Ney Gomes da Silva promove palestras sobre Autismo em Canoas (Intervenções Educacionais)

2011-07-22T20:23:00.002-03:00

Por Instituto Autismo & Vida

Encerrrando a Semana de Capacitação promovida pela Escola Estadual Especial Brigadeiro Ney Gomes da Silva, com o apoio da Secretaria de Educação de Canoas, na tarde desta sexta-feira, 22, o palestrante Airto Madalozzo, Vice-Presidente do Instituto Autismo & Vida, reuniu-se com os professores e funcionários da escola, motoristas do transporte escolar, estagiários e demais profissionais envolvidos com a inclusão no Município.

Com o tema "Autismo e Intervenções Educacionais", apresentou, de modo conciso e sistemático, as estatísticas existentes, histórico e definição do transtorno, principais dificuldades enfrentadas pelas pessoas com autismo, as possíveis causas da síndrome, a importância do diagnóstico precoce, as formas de identificar os sinais em diversas idades, principalmente nos bebês, e a intervenção multidisciplinar necessária ao tratamento.

Na sequência, numa abordagem mais direcionada à educação, Airto ressaltou a importância das salas de apoio das escolas, a fim de que possam ser aplicadas metodologias que facilitem o aprendizado das crianças autistas, tais como: Pecs, Teacch, Aba, Son-Rise, Floortime, Padovan, RDI e outros. No tópico, referiu que estratégias como partir de objetos e situações do interesse da criança, utilizar o estímulo visual, estruturar o ambiente, diminuir o tempo em que fica sozinha e sem atividade, podem ser determinantes para o êxito de seu processo de desenvolvimento.

Nesse espírito de colaboração e parceria entre a sociedade civil organizada e o poder público, o Instituto Autismo & Vida parabeniza a Escola Estadual Especial Brigadeiro Ney Gomes da Silva e a Secretaria de Educação de Canoas pela iniciativa de proporcionar capacitação, reciclagem e valorização a todos os envolvidos com as pessoas que possuem autismo.

Escola Especial Estadual Brigadeiro Ney Gomes da Silva promove palestras sobre Autismo em Canoas (Integração Sensorial)

2011-07-21T11:17:00.002-03:00

Por Instituto Autismo & Vida

Diante do grande desafio da inclusão, entender a diversidade é mais que pertinente. Cada criança tem suas peculiaridades e por mais que seja fundamental estabelecer regras e limites há que se considerar a individualidade e particularidade de cada sujeito aprendiz, especial ou não.

Dentro desta perspectiva, pensar em adequações de posturas e estruturas que atendam às especificidades é agir verdadeiramente de forma inclusiva. O Processamento Sensorial de cada indivíduo é diferente, nas crianças com alterações do desenvolvimento, deficiências diversas e notoriamente nos indivíduos que se encontram no Espectro do Autismo, este sistema é deficitário e desregulado, o que compromete seu aprendizado e ainda mais a interação social.

Foi na tentativa de elucidar sobre a relação entre sistema sensorial e aprendizagem da criança com autismo que na tarde desta terça-feira, dia 20/07, a palestrante Fausta Cristina de Pádua Reis, integrante do Instituto Autismo & Vida, reuniu-se com professores, funcionários de escola, motoristas do transporte escolar, estagiários e demais profissionais envolvidos com a inclusão das pessoas com deficiência, em um encontro promovido pela Escola Estadual Especial Brigadeiro Ney Gomes da Silva, com o apoio da Secretaria de Educação do Município de Canoas.

O Instituto Autismo e Vida é uma ONG de fins não econômicos constituída por famílias de pessoas com autismo de Porto Alegre e Região que tem por objetivo promover debates e discussões sobre o autismo que conduzam a sociedade e o poder público a implementarem ações, leis e adequações de posturas que resultem na melhoria de qualidade de vida da pessoa autista.

Dentre apresentações musicais em um ambiente extremamente aconchegante, o grupo pôde entender a origem de muitos comportamentos tidos como inadequados das pessoas afetadas por este intrigante transtorno. Todos aproveitaram a troca de experiências e o encontro terminou deixando um "gostinho de quero mais".

Muito proveitosa a oportunidade de aprimorar conhecimentos e trocar informações sobre a prática da educação inclusiva, todos ganharam.

Autismo é tema de projeto em escola estadual

2011-07-10T10:04:00.002-03:00

Por Fernanda Ferreira

"Mais informação, menos preconceito." Foi com essa frase que uma das apresentações do 5º Fórum Aberto de Trabalhos começou na manhã deste sábado, 09 de julho. O estudo, coordenado pelas professoras Caroline Cezar e Waleska Vasconcellos, foi feito por alunos do ensino médio da Escola Estadual de Ensino Básico Monsenhor Leopoldo Hoff e tinha apenas um objetivo: apresentar o Autismo e suas características com o intuito de promover a conscientização de pais, professores e alunos do colégio.

O interesse dos alunos surgiu em janeiro deste ano, através de um filme que mostrava o dia-a-dia de um autista. Através de pesquisas, leituras e entrevistas, o que era até então desconhecido por eles tornou-se tema central da apresentação. Perguntas como: "O que é essa síndrome?", "Quais são suas características?", "Existe algum tipo de tratamento?" foram respondidas, dando mais clareza sobre o assunto.

Os estudantes entrevistaram o Deputado Estadual Alexandre Lindenmeyer, que está diretamente envolvido com a criação de políticas públicas em favor dos autistas, e Josie Ferreira, diretora operacional do Instituto Autismo & Vida, que deu um depoimento sobre o cotidiano do seu filho Mateus Ferreira, autista de 16 anos.

É um prazer e uma honra para nós saber que existem pessoas que se interessam pela causa, tendo ou não pessoas autistas na família. Agradecemos especialmente à diretora Nina Rosa Xavier e à Escola Monsenhor Leopoldo Hoff por abrir espaço para a discussão de um tema tão importante, e infelizmente pouco conhecido, em nossa sociedade. Afinal, é conversando e expondo o que é o Autismo que nos conscientizaremos socialmente.

Juntos somos fortes!

Fernanda Ferreira é estudante de Jornalismo e fotógrafa voluntária do Instituto Autismo & Vida.

PLENÁRIO DO SENADO FEDERAL: Senadores e familiares de autistas pedem políticas públicas específicas

2011-06-27T22:36:00.008-03:00

Durante sessão especial do Senado Federal, nesta segunda-feira (27), para celebrar o Dia do Orgulho Autista, pais de crianças portadoras dessa síndrome e representantes de associações protestaram contra a falta de políticas públicas específicas, argumentando que isso resulta em atendimento inadequado e problemas como a ausência de diagnósticos precoces. E, assim como os parlamentares presentes, defenderam a aprovação do projeto de lei que institui a Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa Autista.

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Senado aprova política de proteção da pessoa autista

Algumas estimativas indicam que há no Brasil em torno de 2 milhões de pessoas com a síndrome. No mundo, o número total de autistas, de acordo com a Organização das Nações Unidas (ONU), é de aproximadamente 70 milhões.

Política Nacional

A sessão especial foi proposta pelo senador Paulo Paim, relator do projeto de lei que institui a Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa Autista. O projeto foi aprovado neste mês pelo Senado e tramita agora na Câmara dos Deputados (PL 1.631/11). Durante a cerimônia, o parlamentar recebeu o Prêmio Orgulho Autista.

Entre os que apoiam o projeto está o senador Lindbergh Farias (PT-RJ), pai de uma menina com a síndrome de Down e presidente da Subcomissão Permanente de Assuntos Sociais das Pessoas com Deficiência. Segundo Lindbergh, o projeto visa à implementação de políticas públicas para o tratamento adequado dos autistas, englobando desde a implantação do diagnóstico precoce até o encaminhamento das pessoas com autismo para tratamento específico. Também defende a proposta a deputada federal Rosinha da Adefal (PTdoB-AL), que preside a Frente Parlamentar do Congresso Nacional em Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência.

Ao apoiar o projeto, Ulisses da Costa Batista, pai de um adolescente austista, declarou que "o Brasil não conseguiu viabilizar terapias voltadas às especificidades das pessoas com autismo, deixando inúmeras famílias sem acesso ao diagnóstico precoce, ao tratamento multidisciplinar e ao acompanhamento às famílias". Ele também disse que o avanço do autismo no mundo "impressiona". Ulisses citou uma estimativa segundo a qual, em 1990, havia um caso para cada 2,5 mil crianças nascidas, enquanto hoje haveria um caso para cada 110 crianças nascidas.

Diagnóstico precoce

O editor-chefe da revista Autismo, Paiva Junior, afirmou que, devido à ausência de diagnóstico, as famílias da maioria dos autistas no Brasil não sabem que convivem com um portador da deficiência. Ele lembrou que "um dos poucos consensos" sobre o autismo na comunidade médica e científica se refere à importância do diagnóstico precoce - pois, ao indicar a deficiência, possibilita o encaminhamento do autista para um tratamento adequado.

- Quanto mais cedo se iniciam as intervenções, maiores os ganhos em qualidade de vida - reiterou.

Para Lindbergh Farias, é necessário um protocolo do Ministério da Saúde para o diagnóstico precoce tanto do autismo como da síndrome de Down, para que esse procedimento seja disseminado entre os profissionais de saúde. O senador disse que a reivindicação do protocolo "seria o primeiro ponto de uma pauta concreta para essa questão".

Fonte: Site do Senado Federal.

INFORMAÇÃO À SOCIEDADE: Eleição de Diretoria - Instituto Autismo & Vida (biênio 2011-2013)

2011-06-20T22:46:00.022-03:00

Na tarde de sábado (18/6), em comemoração ao Dia do Orgulho Autista, o Instituto Autismo & Vida elegeu - democraticamente - os membros diretivos da Entidade para o biênio 2011-2013.

Foram eleitos os seguintes Sócios Fundadores: Marcelo Ribeiro Lima (Presidente), Airto Madalozzo (Vice-Presidente), Heloísa Helena Claas (Diretoria Executiva), Paula Joplin Santos (Diretoria Administrativa), Nizel Guimarães Trindade (Diretoria Financeira) e Josie Ferreira (Diretoria Operacional).

Para o Conselho Fiscal foram eleitos Sérgio Ferreira (Presidente), Marilene Leite Symanski e Ana Cristina Aguiar (moderadoras), sendo suplentes, respectivamente, Eduardo Trindade, Márcia Madalozzo e Luciane Santos Lima.

É uma proposta à sociedade de uma entidade aberta, democrática, com ideais alinhados a objetivos e princípios delimitados, com o foco na pessoa com Autismo.

É o esforço de pais de pessoas com Autismo - na sua grande maioria crianças - que lutam por objetivos comuns!

É uma proposta inovadora para Porto Alegre (RS) e que trará um novo modo de pensar e atuar em relação à causa Autista.

Um novo paradigma, com trabalho de muitas pessoas em prol dos princípios institucionais.

Nasce uma Entidade que não conhece a expressão "estagnação" e que valoriza, acima de tudo, a pessoa com autismo e seus familiares.

Porto Alegre agora tem uma Entidade de valorização à pessoa com Autismo, que lutará pelos seus direitos como cidadã, defendendo sua dignidade (bem como de seus familiares), buscando e propondo ações com vistas ao seu melhor bem-estar possível, tudo de modo a que seja respeitada pela sociedade em igualdade de condições e tratamento, sem discriminação e preconceito.

Garante-se uma Entidade de referência e de trabalho - que não ficará no discurso evasivo -, e que disseminará conhecimento e proporcionará conscientização e informação à sociedade.

Tudo isso - para nós - faz muito sentido, esperamos que para você também!

Venha! Participe!

JUNTOS SOMOS FORTES!

DIFERENTE É O MUNDO QUE QUEREMOS!

Instituto Autismo & Vida

Reunião Mensal de Pais, Familiares e Colaboradores de Março

2ª Edição do Dia Mundial de Conscientização do Autismo em Porto Alegre

1ª Reunião de Pais e Colaboradores de 2012 recebe palestrante com formação e experiência na França

Campanha "Ilumine-se pelo Autismo"

OSPA promoverá concerto alusivo ao Dia Mundial do Autismo

Curso: Inclusão, como fazer?

Dia Internacional de Asperger: 18 de fevereiro

O Dia 02 de Abril e a importância da mobilização

Instituto Autismo & Vida discute parceria com dirigentes do IDEST

“Prêmio Autismo & Realidade - Prof. Dr. Marcos Tomanik Mercadante"

Fórum sobre "Os direitos das pessoas com autismo: quais são e como buscar sua efetivação"

Seminário: Estimulação Precoce

Horário: 8h às 13h

Local: Auditório da FAE Sevigné ( Rua Duque de Caxias, 1475/ Centro/ POA-RS )

PROGRAMA:

Instituto Autismo & Vida recebe Dr. Carlos Gadia da ONG Autismo & Realidade

Instituto Autismo & Vida é homenageado na Assembleia Legislativa do RS

Feliz Natal !

Encontro de Pais, Familiares e Colaboradores de Dezembro

"AUTISMO de Dentro para Fora" será o tema da Reunião de Pais, Familiares e Colaboradores de Dezembro

Inaugurada a Sede do Instituto Autismo & Vida, em Porto Alegre

Governo lança Plano Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência

Reuniões Mensais de Pais, Familiares e Colaboradores

Bate-Papo Autismo & Vida.

Encontro de Pais, Familiares e Colaboradores de Novembro

Autismo e Intervenções Educacionais será o tema da reunião de pais, familiares e colaboradores de novembro

Curso Autismo e Inclusão, realizado no sábado (29), teve grande participação de educadores

Seminário sobre Autismo na Assembleia aborda necessidade de criação de centros especializados de tratamento

Seminário Estadual sobre Autismo - confira os palestrantes

O Planejamento Estratégico do Instituto Autismo & Vida

Transformando dor em luta

Deputado Alexandre Lindenmeyer parabeniza o Instituto Autismo & Vida pela passagem do aniversário

Instituto Autismo & Vida apóia Seminários em Canoas - RS

Encontro de Pais, Familiares e Colaboradores de Outubro

O complexo sistema de integração sensorial será o tema da reunião de pais, familiares e colaboradores de outubro

Pesquisa sobre Estilo de Vida e Autismo

Atelier de Psicanálise do Autismo

Instituto Autismo & Vida visita Clínica que atende crianças abandonadas em Porto Alegre

Autismo, vida e lei

Autismo não é problema 'meramente pediátrico', diz pesquisador brasileiro

Alysson Muotri trabalha nos EUA e tem importantes estudos na área.Em visita ao Brasil, cientista deu palestra para médicos e pais de autistas.

O Filho Idealizado e o Ideal Social - "Do Luto à Luta"

Instituto Autismo & Vida comemora seu primeiro "ano de vida"

Método das Boquinhas - Curso em Porto Alegre/RS

Aprovado o Projeto de Lei nº 70/2011 - Semana Estadual do Autismo

Curso Inclusão e Autismo

Data: 29/10/11 (sábado)

Horário: 8h às 17h

Local: Auditório da FAE Sevigné (Rua Duque de Caxias, 1475, Centro, Porto Alegre/RS)

PROGRAMA

II Encontro de Familiares de Autistas do Rio Grande do Sul

Votação do PL nº 70/2011 - Semana Estadual do Autismo

Encontro com o Prof. Dr. Alysson Muotri

Reunião de Pais de setembro recebe terapeuta de Israel

Terapeuta com larga experiência de trabalho com crianças do Espectro do Autismo em Israel troca idéias no Instituto Autismo e Vida

Palestra: OS MISTÉRIOS DO AUTISMO - MITOS E VERDADES (Conferência Internacional)

Instituto Autismo & Vida abre a 1ª Semana de Valorização da Pessoa com Deficiência

Ciclo Permanente de Palestras sobre Autismo - Instituto Autismo & Vida (Simone Pires e Claudia Marcelino)

Escola Especial Estadual Brigadeiro Ney Gomes da Silva promove palestras sobre Autismo em Canoas (Intervenções Educacionais)

Escola Especial Estadual Brigadeiro Ney Gomes da Silva promove palestras sobre Autismo em Canoas (Integração Sensorial)

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